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小麦TaMIR1139、TaMIR167及其靶基因和TaMIR1136的分子特征及抵御低磷逆境功能研究

摘要第4-6页
abstract第6-8页
1 引言第11-17页
    1.1 植物miRNA及其生物分子特征第11页
    1.2 应答低磷小分子RNA的早期鉴定第11-12页
    1.3 应答低磷miRNA的家族第12-13页
    1.4 应答低磷miRNAs转录调控机制第13-14页
    1.5 应答低磷miRNAs生物学功能第14-16页
        1.5.1 对靶基因的负向调控第14-15页
        1.5.2 MiRNA的长距离信号调控第15页
        1.5.3 增强植株的耐受性第15-16页
    1.6 本研究的目的及意义第16-17页
2 小麦MIR1139 靶基因的分子特征及TaMIR1139 应答低磷胁迫特征研究第17-39页
    2.1 材料与方法第17-21页
        2.1.1 TaMIR1139 可能作用靶基因的预测第17页
        2.1.2 靶基因在不同供磷水平下的表达特征第17-18页
        2.1.3 融合各靶基因序列的表达载体构建及遗传转化烟草转基因系分子鉴定第18-19页
        2.1.4 融合TaMIR1139 基因的转基因烟草应答低磷逆境特征研究第19-20页
        2.1.5 融合TaMIR1139 基因烟草植株的转录谱分析第20-21页
        2.1.6 磷酸盐转运蛋白和硝酸盐转运蛋白基因及保护酶相关基因的表达特征研究第21页
    2.2 结果与分析第21-37页
        2.2.1 TaMIR1139 可能作用靶基因的预测第21页
        2.2.2 TaMIR1139 靶基因在不同供磷水平下的表达特征第21-22页
        2.2.3 TaMIR1139 靶基因的克隆第22-25页
        2.2.4 融合各靶基因反义序列的表达载体的构建及转基因烟草植株的获得第25-28页
        2.2.5 融合TaMIR1139 转基因烟草目标基因的表达检测第28页
        2.2.6 TaMIR1139 烟草植株在低磷胁迫下的形态特征第28-30页
        2.2.7 TaMIR1139 转基因烟草生理指标的测定第30-31页
        2.2.8 NBT染色及DAB组织定位第31-32页
        2.2.9 融合TaMIR1139 基因烟草植株的表达谱分析第32-34页
        2.2.10 磷酸盐转运蛋白和硝酸盐转运蛋白基因及保护酶相关基因的表达特征分析第34-37页
    2.3 讨论第37-39页
3 小麦MIR167 应答低磷胁迫的特征研究第39-50页
    3.1 材料与方法第39-40页
        3.1.1 材料培养第39页
        3.1.2 融合有TaMIR167 反义序列的转基因系分子鉴定第39页
        3.1.3 生理指标的测定第39页
        3.1.4 NBT染色及DAB组织定位第39页
        3.1.5 融合TaMIR167 基因烟草植株的转录谱分析第39-40页
        3.1.6 磷酸盐转运蛋白和硝酸盐转运蛋白基因及保护酶相关基因的表达特征研究第40页
    3.2 结果与分析第40-49页
        3.2.1 融合TaMIR167 转基因烟草目标基因的表达检测第40页
        3.2.2 TaMIR167 转基因烟草植株在低磷胁迫下的形态特征第40-42页
        3.2.3 生理指标的测定第42-43页
        3.2.4 NBT染色及DAB组织定位第43-44页
        3.2.5 融合TaMIR167 基因烟草植株的转录谱分析第44-46页
        3.2.6 磷酸盐转运蛋白和硝酸盐转运蛋白基因及保护酶相关基因的表达特征分析第46-49页
    3.3 讨论第49-50页
4 小麦MIR167 靶基因TaARF6 对正常和低磷逆境下植株生长的调控效应研究第50-65页
    4.1 材料和方法第50-52页
        4.1.1 TaARF6 序列的获得第50-51页
        4.1.2 TaARF6 的分子特征及与植物种属同源蛋白的多重比对分析第51页
        4.1.3 TaARF6 在不同供磷水平下的表达特征第51页
        4.1.4 TaARF6 表达载体构建及遗传转化烟草转基因系分子鉴定第51页
        4.1.5 融合TaARF6 基因的转基因烟草应答低磷胁迫特征研究第51-52页
    4.2 结果与分析第52-63页
        4.2.1 TaARF6 分子特征及编码蛋白与植物种属同源蛋白多重比对结果第52-53页
        4.2.2 TaARF6 在不同供磷水平下的表达特征第53-54页
        4.2.3 遗传转化TaARF6 的转基因植株获得第54-55页
        4.2.4 遗传转化TaARF6 的转基因植株表达水平鉴定第55页
        4.2.5 TaARF6 烟草植株在低磷胁迫下的形态特征第55-58页
        4.2.6 生理指标的测定第58-59页
        4.2.7 NBT染色及DAB组织定位第59-60页
        4.2.8 磷酸盐转运蛋白和硝酸盐转运蛋白基因及保护酶相关基因的表达特征分析第60-63页
    4.3 讨论第63-65页
5 小麦MIR1136 的分子特征及克隆和遗传转化第65-70页
    5.1 材料与方法第65-66页
        5.1.1 TaMIR1136 分子信息的获得第65页
        5.1.2 TaMIR1136 可能作用靶基因的预测第65页
        5.1.3 TaMIR1136 的克隆第65页
        5.1.4 TaMIR1136 正义表达载体的构建及转基因植株的获得第65-66页
    5.2 结果与分析第66-69页
        5.2.1 TaMIR1136 的成熟序列、前体序列和茎环结构第66页
        5.2.2 TaMIR1136 靶基因的预测第66-67页
        5.2.3 TaMIR1136 的克隆第67-68页
        5.2.4 融合TaMIR1136 正义前体序列表达载体的构建第68页
        5.2.5 遗传转化正义TaMIR1136 烟草转基因系的建立第68-69页
    5.3 讨论第69-70页
6 结论第70-71页
参考文献第71-77页
在读期间发表的学术论文第77-78页
作者简历第78-79页
致谢第79-80页

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