| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 生物活性有机物概述 | 第14-20页 |
| 1.1.1 碱基对简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 碱基对氢键的两种配对方式 | 第15页 |
| 1.1.3 碱基对两种配对方式的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.1.4 碱基对在物理、超分子方面的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.1.5 碱基对及衍生物共晶在药物方面的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.1.6 碱基对共晶研究中存在的问题 | 第19-20页 |
| 1.2 共晶的应用领域 | 第20-22页 |
| 1.2.1 在药学上的应用 | 第20-21页 |
| 1.2.2 在有机发光材料中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3 形成共晶的作用力 | 第22-25页 |
| 1.3.1 氢键 | 第22-24页 |
| 1.3.2 π-π共轭作用 | 第24-25页 |
| 1.4 共晶的制备方法 | 第25-27页 |
| 1.4.1 溶液合成法 | 第25-26页 |
| 1.4.2 超声法 | 第26页 |
| 1.4.3 研磨法 | 第26页 |
| 1.4.4 超临界流体法 | 第26-27页 |
| 1.5 共晶的分析方法 | 第27-31页 |
| 1.5.1 X射线单晶衍射 | 第27-28页 |
| 1.5.2 X射线粉末衍射(PXRD) | 第28页 |
| 1.5.3 热分析法 | 第28-29页 |
| 1.5.4 红外光谱法(IR) | 第29-30页 |
| 1.5.5 吸收光谱法 | 第30页 |
| 1.5.6 拉曼光谱法(Ramam) | 第30页 |
| 1.5.7 核磁共振法 | 第30-31页 |
| 1.6 本文的设计思想和研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 碱基对和香豆素-3-羧酸共晶及胞嘧啶—水合物的制备 | 第32-42页 |
| 2.1 前言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 主要的实验仪器、试剂和药品 | 第33页 |
| 2.2.2 碱基对和香豆素-3-羧酸共晶的制备 | 第33页 |
| 2.2.3 胞嘧啶—水合物的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.4 腺嘌呤和尿嘧啶产物的制备 | 第34页 |
| 2.2.5 腺嘌呤和胸腺嘧啶产物的制备 | 第34页 |
| 2.3 碱基对和香豆素-3-羧酸共晶、胞嘧啶—水合物及碱基对产物的表征 | 第34-40页 |
| 2.3.1 粉末XRD分析 | 第34-35页 |
| 2.3.2 热力学分析 | 第35-38页 |
| 2.3.3 红外分析 | 第38-39页 |
| 2.3.4 拉曼光谱分析 | 第39-40页 |
| 2.3.5 固体吸收光谱分析 | 第40页 |
| 2.4 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 溶液法制备吡唑啉共晶及表征 | 第42-62页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 3.2.1 主要的仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.2 目标产物1-乙酰基-3-苯基-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉(APAP)的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.3 目标产物1-乙酰基-3-萘基-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉(ANPE)的合成 | 第45页 |
| 3.3 APAP·TCNQ二元共晶(共晶1)的制备 | 第45-46页 |
| 3.4 共晶1的表征 | 第46-51页 |
| 3.4.1 热力学表征 | 第46-47页 |
| 3.4.2 粉末XRD分析 | 第47-48页 |
| 3.4.3 共晶1的核磁共振氢谱 | 第48-49页 |
| 3.4.4 共晶1的红外光谱分析 | 第49-50页 |
| 3.4.5 共晶1的固体吸收光谱分析 | 第50页 |
| 3.4.6 共晶1的拉曼光谱分析 | 第50-51页 |
| 3.5 APAP和ANPE三元共晶的制备 | 第51-52页 |
| 3.5.1 APAP·TCNQ和对二甲苯共晶(晶体2)的制备 | 第51页 |
| 3.5.2 ANPE·TCNQ和对二甲苯共晶(晶体3)的制备 | 第51-52页 |
| 3.6 晶体2和晶体3的表征 | 第52-60页 |
| 3.6.1 单晶X射线衍射分析 | 第52-55页 |
| 3.6.2 热力学分析 | 第55-56页 |
| 3.6.3 粉末XRD分析 | 第56-57页 |
| 3.6.4 红外光谱分析 | 第57-59页 |
| 3.6.5 拉曼光谱分析 | 第59页 |
| 3.6.6 固体吸收光谱分析 | 第59-60页 |
| 3.7 小结 | 第60-62页 |
| 第四章 研磨法制备APAP共晶及表征 | 第62-72页 |
| 4.1 前言 | 第62-63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 4.2.1 主要的仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 4.2.2 APAP共晶的制备 | 第64-65页 |
| 4.3 研磨所得共晶的表征 | 第65-70页 |
| 4.3.1 形貌 | 第65页 |
| 4.3.2 热力学表征 | 第65-67页 |
| 4.3.3 X-射线粉末衍射分析 | 第67页 |
| 4.3.4 红外光谱分析 | 第67-68页 |
| 4.3.5 固体吸收光谱分析 | 第68-69页 |
| 4.3.6 拉曼光谱分析 | 第69-70页 |
| 4.4 小结 | 第70-72页 |
| 第五章 共晶1分离对二甲苯 | 第72-78页 |
| 5.1 前言 | 第72页 |
| 5.2 实验部分 | 第72-73页 |
| 5.2.1 主要的仪器与试剂 | 第72-73页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第73页 |
| 5.3 共晶的表征 | 第73-76页 |
| 5.3.1 热力学分析 | 第73-74页 |
| 5.3.2 粉末XRD分析 | 第74-75页 |
| 5.3.3 核磁共振氢谱 | 第75页 |
| 5.3.4 红外光谱 | 第75-76页 |
| 5.3.5 固体吸收光谱图 | 第76页 |
| 5.4 小结 | 第76-78页 |
| 第六章 全文总结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
