致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9页 |
第一章 绪论 | 第13-31页 |
1.1 研究背景 | 第13页 |
1.2 氯代芳烃的偶联 | 第13-21页 |
1.2.1 氯代芳烃作为底物的偶联反应研究 | 第14-20页 |
1.2.2 C-H活化底物 | 第20-21页 |
1.3 单芳基化和双芳基化选择性研究 | 第21-25页 |
1.4 连续(一锅法)合成的研究 | 第25-27页 |
1.5 钌催化未活化氯代芳烃直接芳基化的机理研究 | 第27-30页 |
1.6 本章小结 | 第30-31页 |
第二章 研究内容及意义 | 第31-33页 |
2.1 研究内容 | 第31-32页 |
2.2 研究意义 | 第32-33页 |
第三章 实验部分 | 第33-57页 |
3.1 试剂与仪器 | 第33-35页 |
3.1.1 原料规格和来源 | 第33-34页 |
3.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
3.2 实验内容 | 第35-53页 |
3.2.1 配体筛选实验操作步骤 | 第35-37页 |
3.2.2 带有导向基团底物的筛选实验操作步骤 | 第37-39页 |
3.2.3 氯代芳烃作为反应底物实验操作步骤 | 第39-40页 |
3.2.4 2-苯基吡啶作为导向基团化合物对反应的影响 | 第40-49页 |
3.2.5 其他导向基团化合物对反应的影响 | 第49-53页 |
3.3 应用实验操作步骤——连续化反应 | 第53-56页 |
3.4 其他化合物的合成实验 | 第56-57页 |
第四章 结果与讨论 | 第57-65页 |
4.1 配体的筛选 | 第57页 |
4.2 带有导向基团底物的筛选 | 第57-59页 |
4.3 底物结构的影响 | 第59-62页 |
4.4 其他含有导向基团的底物结构对反应的影响 | 第62-63页 |
4.5 应用研究——连续芳基化 | 第63-65页 |
第五章 结论 | 第65-67页 |
5.1 论文总结 | 第65-66页 |
5.2 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-74页 |
附录 | 第74-103页 |
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第103页 |