中英文缩略词对照 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
1 前言 | 第14-15页 |
2 实验材料 | 第15-20页 |
2.1 细胞株 | 第15页 |
2.2 主要药物与试剂 | 第15-18页 |
2.3 仪器与设备 | 第18-19页 |
2.4 主要试剂和溶液的配制 | 第19-20页 |
3 实验方法 | 第20-30页 |
3.1 NB4细胞培养和传代 | 第20页 |
3.2 细胞周期分析 | 第20-21页 |
3.3 细胞表面分化抗原CD11b的检测 | 第21页 |
3.4 瑞氏-吉姆萨染色观察细胞形态学改变 | 第21-22页 |
3.5 单丹磺酰尸胺(MDC)染色 | 第22页 |
3.6 透射电镜观察自噬小体 | 第22-23页 |
3.7 ATG5-siRNA转染NB4细胞 | 第23页 |
3.8 mcherry-EGFP-LC3B转染NB4细胞 | 第23-25页 |
3.9 Real-time PCR实验 | 第25-27页 |
3.10 Western Blot实验 | 第27-30页 |
3.11 统计学处理 | 第30页 |
4 结果 | 第30-49页 |
4.1 ATPR可以诱导人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞的自噬 | 第30-36页 |
4.2 自噬抑制剂 3-MA处理后NB4细胞分化的变化情况 | 第36-40页 |
4.3 ATG5-siRNA对ATPR诱导的NB4细胞分化的影响 | 第40-43页 |
4.4 ATPR可以激活Notch1/Hes1信号通路 | 第43-44页 |
4.5 Notch通路阻断剂DAPT作用后NB4细胞自噬及分化的变化情况 | 第44-49页 |
5 讨论 | 第49-52页 |
6 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
附录 | 第58-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
综述 | 第61-79页 |
参考文献 | 第70-79页 |