| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-41页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 木脂素类化合物的概述 | 第10-11页 |
| 1.3 木脂素类化合物的分类 | 第11-17页 |
| 1.4 木脂素类化合物的理化性质 | 第17-20页 |
| 1.4.1 木脂素类化合物的物理性质 | 第17页 |
| 1.4.2 木脂素类化学的化学性质 | 第17-20页 |
| 1.5 木脂素类化合物的生理和药理活性 | 第20-25页 |
| 1.6 木脂素类化合物的代谢 | 第25-26页 |
| 1.7 木脂素类化合物的提取分离鉴定 | 第26-27页 |
| 1.7.1 木脂素类化合物的提取 | 第26页 |
| 1.7.2 木脂素类化合物分离纯化 | 第26-27页 |
| 1.7.3 木脂素类化合物结构鉴定方法 | 第27页 |
| 1.8 木脂素类化合物的合成研究进展 | 第27-39页 |
| 1.8.1 天然木脂素类化合物的研究进展 | 第27-35页 |
| 1.8.2 苯并呋喃类木脂素类的合成研究进展 | 第35-36页 |
| 1.8.3 苯并二氢呋喃类木脂素的合成研究进展 | 第36-39页 |
| 1.9 选题背景及课题研究内容 | 第39-41页 |
| 第2章 两种苯并二氢呋喃类木脂素的全合成研究 | 第41-53页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 目标化合物的逆合成分析 | 第42-43页 |
| 2.3 目标化合物的合成路线设计 | 第43-44页 |
| 2.4 实验部分 | 第44-52页 |
| 2.4.1 实验试剂 | 第44-45页 |
| 2.4.2 实验仪器及设备 | 第45页 |
| 2.4.3 两种目标化合物的全合成 | 第45-52页 |
| 2.4.3.1 丙二酸单乙酯的合成 | 第45-46页 |
| 2.4.3.2 阿魏酸乙酯的合成 | 第46-47页 |
| 2.4.3.3 二聚阿魏酸乙酯的合成 | 第47页 |
| 2.4.3.4 DHP保护的二聚阿魏酸乙酯的合成 | 第47-48页 |
| 2.4.3.5 苯并二氢呋喃二醇化合物的合成 | 第48-49页 |
| 2.4.3.6 苯并二氢呋喃二酯化合物的合成 | 第49-50页 |
| 2.4.3.7 2,3-dihydro2(4-hydroxy3methoxyphenyl)5(3-acetyloxy-(E)-propenyl)3acetyloxymethyl-benzofurane的合成 | 第50页 |
| 2.4.3.8 3-(3-(hydroxymethyl)7methoxy2(3-methoxy4((tetrahydro-2H-pyran2yl)oxy)phenyl)-2,3-dihydrobenzofuran5yl)propan1ol的合成 | 第50-51页 |
| 2.4.3.9 3-[2-(4-hydroxy3methoxyphenyl)3acetoxymethyl7methoxy-2,3-dihydro1benzofuran5yl]propan1ylacetate的合成 | 第51-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第3章 结果讨论与分析 | 第53-63页 |
| 3.1 丙二酸单乙酯钾盐合成的讨论 | 第53页 |
| 3.2 阿魏酸乙酯合成的讨论 | 第53-54页 |
| 3.3 二聚阿魏酸乙酯合成的讨论 | 第54-56页 |
| 3.3.1 二聚阿魏酸乙酯合成反应机理 | 第54-55页 |
| 3.3.2 氧化银催化阿魏酸乙酯的讨论 | 第55-56页 |
| 3.4 二聚阿魏酸乙酯酚羟基保护的讨论 | 第56-57页 |
| 3.5 DHP保护二聚阿魏酸乙酯还原的讨论 | 第57-59页 |
| 3.5.1 LiAlH4/AlCl3选择性还原机理 | 第58页 |
| 3.5.2 DHP保护二聚阿魏酸乙酯选择性还原的讨论 | 第58-59页 |
| 3.6 苯并二氢呋喃环开环的讨论 | 第59-63页 |
| 3.6.1 苯并二氢呋喃环开环所得化合物 | 第60-61页 |
| 3.6.2 苯并二氢呋喃环开环的机理 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
