| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第8-13页 |
| 1.1 本论文的研究背景 | 第8-11页 |
| 1.1.1 医疗器械生物相容性在标准方面的发展 | 第8-10页 |
| 1.1.2 输液器生物相容性在市场监管方面的现状 | 第10-11页 |
| 1.2 本论文研究的目的、内容及意义 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 试验原理 | 第13-14页 |
| 2.2 试验材料 | 第14页 |
| 2.3 试验方法 | 第14-15页 |
| 2.4 试验过程 | 第15-20页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第20-32页 |
| 3.1 试验结果 | 第20-29页 |
| 3.1.1 化学性能试验结果及分析 | 第20-24页 |
| 3.1.2 生物性能试验结果及分析 | 第24-28页 |
| 3.1.3 DEHP含量测定结果及分析 | 第28-29页 |
| 3.2 综合结果分析 | 第29-32页 |
| 结论和展望 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 附录 | 第38-40页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41页 |