非诺贝特缓释微球的制备及降脂作用研究
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 降血脂药物研究 | 第11-12页 |
| 1.1.1 高血脂的发病机制 | 第11页 |
| 1.1.2 降血脂药物分类 | 第11-12页 |
| 1.2 非诺贝特国内外研究 | 第12-16页 |
| 1.2.1 非诺贝特概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 非诺贝特构效及性状 | 第13页 |
| 1.2.3 非诺贝特的药理作用 | 第13-16页 |
| 1.3 缓控释制剂给药系统的研究 | 第16页 |
| 1.3.1 缓控释制剂的概述 | 第16页 |
| 1.3.2 非诺贝特制剂的研究 | 第16页 |
| 1.4 聚合物生物可降解缓释微球的研究 | 第16-20页 |
| 1.4.1 聚合物微球概述 | 第16-17页 |
| 1.4.2 聚合物微球常用材料 | 第17页 |
| 1.4.3 聚合物微球的制备方法 | 第17-18页 |
| 1.4.4 聚合物微球的给药途径 | 第18-19页 |
| 1.4.5 聚合物微球的体内代谢 | 第19-20页 |
| 1.4.6 微球的发展前景 | 第20页 |
| 1.5 本课题研究依据和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 非诺贝特体外分析方法的建立 | 第21-32页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 材料 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 非诺贝特含量测定方法的建立 | 第21-23页 |
| 2.2.2 体外释放度测定方法的建立 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3.1 非诺贝特含量测定方法的建立 | 第23-29页 |
| 2.3.2 体外释放度测定方法的建立 | 第29-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 非诺贝特缓释微球的制备及质量评价 | 第32-44页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第32页 |
| 3.1.1 仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 材料 | 第32页 |
| 3.2 方法 | 第32-35页 |
| 3.2.1 非诺贝特微球的制备 | 第32-34页 |
| 3.2.2 非诺贝特微球冻干粉的制备 | 第34页 |
| 3.2.3 非诺贝特PLGA微球的质量评价 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 3.3.1 非诺贝特微球的制备 | 第35-39页 |
| 3.3.2 非诺贝特微球冻干粉的制备 | 第39-40页 |
| 3.3.3 非诺贝特PLGA微球的质量评价 | 第40-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 非诺贝特PLGA微球体外释放及稳定性研究 | 第44-50页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第44页 |
| 4.1.1 仪器 | 第44页 |
| 4.1.2 试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 材料 | 第44页 |
| 4.2 方法 | 第44-45页 |
| 4.2.1 体外释放试验 | 第44页 |
| 4.2.2 释药机理研究 | 第44-45页 |
| 4.2.3 影响因素实验 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 4.3.1 体外释放试验 | 第45-46页 |
| 4.3.2 释药机理研究 | 第46页 |
| 4.3.3 影响因素实验 | 第46-49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 非诺贝特缓释微球对大鼠降脂作用研究 | 第50-63页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第50-51页 |
| 5.1.1 仪器 | 第50页 |
| 5.1.2 试剂 | 第50页 |
| 5.1.3 材料 | 第50-51页 |
| 5.2 方法 | 第51-52页 |
| 5.2.1 高脂乳剂的配置 | 第51页 |
| 5.2.2 实验分组及动物造模 | 第51-52页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第52-61页 |
| 5.3.1 结果 | 第52-61页 |
| 5.4 小结 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 英文缩写 | 第74-75页 |
| 附图 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 | 第76页 |
