| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 对象与方法 | 第13-16页 |
| 1.1 研究对象 | 第13-14页 |
| 1.2.试验方法 | 第14-15页 |
| 1.3.统计学分析 | 第15-16页 |
| 2 结果 | 第16-20页 |
| 2.1 ER组、IR组及左旋多巴组一般资料情况 | 第16-17页 |
| 2.2 三组治疗后运动症状、左旋多巴用量及“开-关”期时间变化 | 第17-18页 |
| 2.3 三组有效率比较 | 第18页 |
| 2.4 三组HAMD-17 项评分、PDSS评分及SF-36 项评分变化 | 第18-19页 |
| 2.5 三组不良反应发生率的比较 | 第19页 |
| 2.6 用药剂量 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-25页 |
| 3.1 普拉克索缓释片治疗原发性帕金森病的临床疗效 | 第20-22页 |
| 3.2 普拉克索缓释片对帕金森病伴发抑郁、睡眠障碍及生活质量的改善作用 | 第22-24页 |
| 3.3 安全性分析 | 第24-25页 |
| 4 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 综述 帕金森病伴发抑郁的发病机制及治疗研究进展 | 第29-39页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 个人简介 | 第40页 |