| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 亲电试剂诱导及金银催化下炔基参与的串联反应研究进展 | 第9-36页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 亲电试剂诱导下炔基参与的串联环化反应 | 第9-19页 |
| 1.2.1 炔基参与的亲电串联环化反应：合成杂环化合物 | 第10-15页 |
| 1.2.2 炔基参与的本位亲电串联环化反应 | 第15-17页 |
| 1.2.3 炔丙醇参与的亲电串联环化反应 | 第17-19页 |
| 1.3 金、银催化下炔基参与的串联反应 | 第19-32页 |
| 1.3.1 金催化下炔基参与的串联反应 | 第19-28页 |
| 1.3.2 银催化下炔基参与的串联反应 | 第28-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第二章 通过连续多步的串联碘环化来高度区域选择性的合成1,3-二碘代萘类衍生物 | 第36-52页 |
| 2.1 前言 | 第36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 2.3 本章总结 | 第40-41页 |
| 2.4 实验及数据 | 第41-50页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第41页 |
| 2.4.2 1,6-diyne-4-en-3-ols底物的制备 | 第41-42页 |
| 2.4.3 产物的合成步骤及波谱数据 | 第42-49页 |
| 2.4.4 产物2a的单晶结构和数据 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 通过N-苄基-N(1-萘基)丙炔酰胺的本位亲电碘环化来合成复杂的多环内酰胺 | 第52-75页 |
| 3.1 前言 | 第52-53页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 3.3 本章总结 | 第57-58页 |
| 3.4 实验及数据 | 第58-73页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第58页 |
| 3.4.2 N-苄基-N-(1-萘基)丙炔酰胺类底物的制备 | 第58页 |
| 3.4.3 产物2和3的合成步骤及波谱数据 | 第58-67页 |
| 3.4.4 衍生化反应的步骤及产物波谱数据 | 第67-71页 |
| 3.4.5 产物2a的单晶结构和数据 | 第71-72页 |
| 3.4.6 产物3aa的单晶结构和数据 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第四章 通过金催化的串联[3,3]炔丙基酯重排反应来合成E-1H-Inden-1-ones | 第75-99页 |
| 4.1 前言 | 第75-77页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第77-82页 |
| 4.3 本章总结 | 第82页 |
| 4.4 实验及数据 | 第82-97页 |
| 4.4.1 仪器和试剂 | 第82页 |
| 4.4.2 底物1a的制备 | 第82-83页 |
| 4.4.3 产物2的合成步骤及波谱数据 | 第83-93页 |
| 4.4.4 产物2a,2d,2f和2o的单晶结构和数据 | 第93-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第五章 通过N-(p-Methoxyaryl)propiolamides在银催化下进行的串联的C-P键官能团化和去芳基化来构建磷代的aza-decenones | 第99-119页 |
| 5.1 前言 | 第99页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第99-104页 |
| 5.3 本章总结 | 第104页 |
| 5.4 实验及数据 | 第104-117页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第104-105页 |
| 5.4.2 底物1a-q和1s-u的制备 | 第105页 |
| 5.4.3 底物1r的制备 | 第105-106页 |
| 5.4.4 磷代氮杂3-癸烯-2酮类产物的合成步骤及波谱数据 | 第106-116页 |
| 5.4.5 产物3a的单晶结构和数据 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 第六章 苯乙烯在室温下于水介质中进行银催化的自由基的脱羧氟酰化反应 | 第119-137页 |
| 6.1 前言 | 第119页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第119-124页 |
| 6.3 本章总结 | 第124-125页 |
| 6.4 实验及数据 | 第125-135页 |
| 6.4.1 仪器和试剂 | 第125页 |
| 6.4.2 底物1和2的制备 | 第125页 |
| 6.4.3 β位氟代芳基酮的合成步骤及波谱数据 | 第125-134页 |
| 6.4.4 氟代芳酮产物3a的单晶结构和数据 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-137页 |
| 在学期间的研究成果 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
