| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 小麦组织培养及其影响因素的研究 | 第9-14页 |
| 1.1.1 外植体类型 | 第10-12页 |
| 1.1.2 基因型选择 | 第12页 |
| 1.1.3 培养基成分 | 第12-13页 |
| 1.1.4 激素搭配 | 第13-14页 |
| 1.2 小麦遗传转化的主要方法 | 第14-18页 |
| 1.2.1 基因枪转化法 | 第14-16页 |
| 1.2.2 农杆菌转化法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 花粉管通道法 | 第17页 |
| 1.2.4 其它遗传转化的方法 | 第17-18页 |
| 1.3 小麦转基因技术所存在的问题 | 第18页 |
| 1.4 小麦转基因技术的应用前景 | 第18-19页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 1.6 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 小麦成熟胚再生体系的优化 | 第21-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 培养基 | 第21-22页 |
| 2.1.3 成熟胚组织培养和再生体系的优化 | 第22-23页 |
| 2.1.4 数据统计及分析 | 第23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.2.1 接种方式对小麦出愈率和分化率的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.2 诱导培养基对西农529植株再生的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.3 不同接种方式和培养基组合对西农529植株再生的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.4 不同KT浓度对西农529成熟胚愈伤组织分化的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.5 不同激素配比的分化培养基对愈伤组织分化的影响 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 2.3.1 接种方式和培养基对成熟胚再生的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2 植物激素对小麦成熟胚分化率的影响 | 第29-30页 |
| 第三章 部分小麦品种高再生率小麦基因型的筛选 | 第30-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 3.1.2 培养基 | 第30页 |
| 3.1.3 组织培养方法 | 第30页 |
| 3.1.4 统计分析方法 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-34页 |
| 3.2.1 不同基因型小麦脱分化过程比较 | 第31-33页 |
| 3.2.2 不同基因型小麦成熟胚愈伤组织分化的结果 | 第33-34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.1 基因型对小麦成熟胚诱导和分化的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.2 小麦成熟胚高组培再生基因型的筛选 | 第35-36页 |
| 第四章 小麦成熟胚基因枪转化影响因素的研究 | 第36-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 4.1.1 材料 | 第36页 |
| 4.1.2 培养基 | 第36-37页 |
| 4.1.3 试剂与耗材 | 第37页 |
| 4.1.4 基因枪转化方法 | 第37页 |
| 4.1.5 高渗处理对小麦愈伤组织生长的影响 | 第37-38页 |
| 4.1.6 GUS组织化学染色法 | 第38页 |
| 4.1.7 转化植株的PCR检测 | 第38-39页 |
| 4.1.8 统计分析 | 第39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 4.2.1 不同小麦基因型愈伤组织的诱导及分化 | 第39-41页 |
| 4.2.2 渗透剂对小麦愈伤组织生长量的影响 | 第41-42页 |
| 4.2.3 不同处理组合对分化率的影响 | 第42页 |
| 4.2.4 不同处理组合对GUS瞬时表达量的影响 | 第42-45页 |
| 4.2.5 转化植株的PCR检测 | 第45页 |
| 4.3 讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 缩略词表 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
