| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第13-16页 |
| 第一章 游离膜的制备及其理化性质研究 | 第16-32页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第16页 |
| 1.1.1 试剂 | 第16页 |
| 1.1.2 仪器 | 第16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-20页 |
| 1.2.1 水分散体制备方法及处方筛选 | 第16-18页 |
| 1.2.2 游离膜的制备 | 第18页 |
| 1.2.3 水分散体液的显微观察 | 第18页 |
| 1.2.4 游离膜外观特征观察 | 第18页 |
| 1.2.5 游离膜玻璃化转变温度测定 | 第18-19页 |
| 1.2.6 游离膜透湿性能考察 | 第19页 |
| 1.2.7 游离膜溶解性能考察 | 第19-20页 |
| 1.2.8 增塑剂对薄膜理化性质的影响 | 第20页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第20-31页 |
| 1.3.1 水分散体制备方法与处方筛选 | 第20-21页 |
| 1.3.2 水分散体液显微观察 | 第21页 |
| 1.3.3 游离膜外观特征 | 第21-23页 |
| 1.3.4 增塑剂对游离膜玻璃化温度的影响 | 第23-26页 |
| 1.3.5 游离膜透湿性能考察 | 第26-27页 |
| 1.3.6 游离膜溶解性能考察 | 第27-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 泮托拉唑钠肠溶微丸的制备及性能检测 | 第32-43页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 挤出滚圆法制备PAZ-Na含药丸芯 | 第33页 |
| 2.2.2 PAZ-Na肠溶微丸制备 | 第33页 |
| 2.2.3 PAZ-Na微丸含量测定 | 第33-34页 |
| 2.2.4 PAZ-Na微丸体外释放动力学 | 第34页 |
| 2.2.5 隔离层对药物体外释放的影响 | 第34页 |
| 2.2.6 PAZ-Na微丸耐酸力试验 | 第34-35页 |
| 2.2.7 不同肠溶层衣膜及增重对药物体外释放的影响 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.3.1 PAZ-Na微丸含量测定方法的建立 | 第35-36页 |
| 2.3.2 PAZ-Na微丸体外释放度测定方法的建立 | 第36-37页 |
| 2.3.3 隔离层对药物体外释放的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.4 肠溶衣耐酸力试验 | 第38-39页 |
| 2.3.5 不同肠溶层衣膜及增重对药物体外释放的影响 | 第39-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 综述 | 第46-60页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
