| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 环己烷氧化反应中的催化体系 | 第10-15页 |
| 1.2.1 钴盐催化剂 | 第10-11页 |
| 1.2.2 硼酸类催化剂体系 | 第11页 |
| 1.2.3 Gif体系 | 第11-12页 |
| 1.2.4 仿生催化体系 | 第12-13页 |
| 1.2.5 金属配合物催化剂 | 第13页 |
| 1.2.6 过渡金属氧化物 | 第13页 |
| 1.2.7 分子筛催化剂 | 第13-15页 |
| 1.3 NHPI复合体系催化氧化环己烷的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 NHPI/锰、钴盐 | 第15-16页 |
| 1.3.2 NHPI/金属卟啉 | 第16-17页 |
| 1.3.3 NHPI/金属酞菁 | 第17页 |
| 1.3.4 NHPI/负载型铁氧化物 | 第17-18页 |
| 1.3.5 NHPI固载催化体系 | 第18-20页 |
| 1.4 多活性位点催化剂研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4.1 多活性位点催化剂 | 第20-21页 |
| 1.4.2 催化剂多活性位点的合理分布 | 第21页 |
| 1.4.3 多活性位点的协同催化 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题的研究内容与意义 | 第22-24页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第22-23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 复合催化体系的制备与表征 | 第24-42页 |
| 2.1 主要原料与仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第25-27页 |
| 2.2.1 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 低分子量苯乙烯-马来酸酐（SMA）树脂的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 低分子量苯乙烯-马来酸钴催化剂的合成 | 第26-27页 |
| 2.3 催化剂的表征 | 第27-29页 |
| 2.3.1 相对分子质量及其分布测定 | 第27页 |
| 2.3.2 红外光谱分析 | 第27页 |
| 2.3.3 元素分析 | 第27页 |
| 2.3.4 紫外-可见光光谱 | 第27-28页 |
| 2.3.5 扫描电镜及能谱分析 | 第28页 |
| 2.3.6 X射线粉末衍射分析(XRD) | 第28页 |
| 2.3.7 热性能测试 | 第28页 |
| 2.3.8 产物的溶解性测试 | 第28-29页 |
| 2.3.9 催化剂的催化活性测试 | 第29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-41页 |
| 2.4.1 多活性位点SMA-Co催化剂的表征 | 第29-38页 |
| 2.4.2 SMA-Co催化剂制备的影响因素 | 第38-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 NHPI/SMA-Co多活性位点催化氧气氧化环己烷的工艺研究 | 第42-59页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1 原料与仪器 | 第42-44页 |
| 3.2.2 环己烷的分子氧催化氧化实验 | 第44页 |
| 3.3 环己烷氧化产物的分析方法 | 第44-49页 |
| 3.3.1 环己醇（酮）的定量分析 | 第45-46页 |
| 3.3.2 环己基过氧化氢的分析 | 第46-47页 |
| 3.3.3 酸和酯的分析 | 第47-49页 |
| 3.3.4 环己烷、环己醇（酮）定量分析的数据处理 | 第49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.4.1 NHPI与SMA-Co物质的量比对反应的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.2 溶剂对反应的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.3 催化剂用量对反应的影响 | 第51-52页 |
| 3.4.4 反应温度的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.5 氧气压力的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.6 反应时间的影响 | 第54-56页 |
| 3.4.7 固体催化剂的循环使用性能 | 第56-57页 |
| 3.4.8 最佳反应条件下的稳定性试验 | 第57-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第4章 NHPI/SMA-Co多活性位点催化双氧水氧化环己烷的工艺研究 | 第59-69页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.2.1 原料与仪器 | 第59-60页 |
| 4.2.2 双氧水氧化环己烷的催化氧化实验 | 第60-61页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 4.3.1 NHPI与SMA-Co物质的量比对反应性能的影响 | 第61-62页 |
| 4.3.2 溶剂用量对催化活性的影响 | 第62-63页 |
| 4.3.3 催化剂用量对反应的影响 | 第63-64页 |
| 4.3.4 反应温度的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.5 反应时间的影响 | 第65页 |
| 4.3.6 过氧化氢用量的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.7 最佳反应条件下的稳定性试验 | 第66-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 结论 | 第69-71页 |
| 5.1 总结 | 第69页 |
| 5.2 创新点 | 第69-70页 |
| 5.3 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第77页 |
