| 中文摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第16-28页 |
| 1.1 植物抗病基因研究 | 第16-19页 |
| 1.1.1 植物抗病基因的结构、分类及功能 | 第16-17页 |
| 1.1.2 植物抗病基因的作用机理 | 第17-18页 |
| 1.1.3 植物抗病基因的分布与进化 | 第18-19页 |
| 1.2 小麦白粉病的研究 | 第19-21页 |
| 1.2.1 小麦白粉病概括 | 第19-20页 |
| 1.2.2 小麦抗白粉病基因的来源 | 第20-21页 |
| 1.3 小麦SSR标记开发及应用 | 第21-26页 |
| 1.3.1 SSR标记开发方法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 SSR标记在小麦遗传育种中的应用 | 第22-26页 |
| 1.4 论文设计 | 第26-28页 |
| 1.4.1 研究的目的和意义 | 第26页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第26-27页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 粗山羊草全基因组NBS、PK类R基因分离及 5DL特异标记开发 | 第28-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 2.1.1 植物材料和分析软件 | 第28页 |
| 2.1.2 方法 | 第28-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-35页 |
| 2.2.1 粗山羊草NBS、PK序列的染色体分布和序列特征分析 | 第31-33页 |
| 2.2.2 白粉病抗性鉴定及 5DL染色体上RGA-SSR标记分析 | 第33-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 2.3.1 粗山羊草NBS、PK类R基因的染色体分布分析 | 第35页 |
| 2.3.2 粗山羊草中蛋白激酶类抗病基因分析 | 第35页 |
| 2.3.3 SSR特异标记在分子育种中的应用价值 | 第35-37页 |
| 第三章 乌拉尔图小麦NBS家族全基因组鉴定及抗性表达分析 | 第37-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 3.1.1 NBS家族序列的分离和检测 | 第37页 |
| 3.1.2 NBS蛋白序列特征分析和系统发生分析 | 第37页 |
| 3.1.3 复制类型、复制时间和选择压力的推测 | 第37页 |
| 3.1.4 乌拉尔图小麦NBS基因抗性表达分析 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.2.1 乌拉尔图小麦NBS序列的结构分类及染色体分布 | 第38页 |
| 3.2.2 乌拉尔图小麦NBS家族扩张模式分析 | 第38-39页 |
| 3.2.3 乌拉尔图小麦NBS家族的选择压力分析 | 第39-41页 |
| 3.2.4 乌拉尔图小麦NBS基因抗性表达分析 | 第41-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-45页 |
| 3.3.1 乌拉尔图小麦NBS家族基因数目、种类分析 | 第43页 |
| 3.3.2 乌拉尔图小麦NBS基因进化分析 | 第43-44页 |
| 3.3.3 乌拉尔图小麦NBS基因表达分析 | 第44-45页 |
| 第四章 小麦抗白粉病基因Pm43定位区段内RGA分析 | 第45-50页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 4.1.1 植物材料和分析软件 | 第45页 |
| 4.1.2 目标区段分析 | 第45页 |
| 4.1.3 区段内RGA序列的分离和检测 | 第45页 |
| 4.1.4 RGA-SSR位点诊断、引物开发和PCR检测 | 第45页 |
| 4.1.5 序列聚类分析和共线性分析 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-49页 |
| 4.2.1 Pm43所在区段确定 | 第46页 |
| 4.2.2 区段内RGA-SSR标记开发与连锁性检测 | 第46-47页 |
| 4.2.3 小区段内RGA聚类和共线性分析 | 第47-49页 |
| 4.3 讨论 | 第49-50页 |
| 4.3.1 利用小麦基因组数据分析Pm43所在区段的可行性 | 第49页 |
| 4.3.2 目标区段内RGA分析 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简况及联系方式 | 第63-64页 |
