| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 计算机辅助药物分子设计介绍 | 第10-20页 |
| 1.1 计算机辅助药物分子设计的概念 | 第10页 |
| 1.2 计算机辅助药物分子设计的意义 | 第10-11页 |
| 1.3 计算机辅助药物分子设计的方法 | 第11-16页 |
| 1.3.1 SYBYL-X软件简介 | 第12页 |
| 1.3.2 定量构效关系简介 | 第12-14页 |
| 1.3.3 分子对接简介 | 第14-16页 |
| 1.4 文献综述 | 第16-20页 |
| 1.4.1 HIV-1抑制剂的研究背景 | 第16-17页 |
| 1.4.2 c-Met抑制剂的研究背景 | 第17-18页 |
| 1.4.3 凝血酶抑制剂的研究背景 | 第18-20页 |
| 第二章 HIV-1抑制剂的定量构效关系和分子对接模拟研究 | 第20-29页 |
| 2.1 方法与材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 计算方法及活性数据 | 第20-22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-28页 |
| 2.2.1 CoMFA、CoMSIA和Topomer CoMFA计算结果 | 第22-24页 |
| 2.2.2 CoMFA、CoMSIA和Topomer CoMFA色块图 | 第24-26页 |
| 2.2.3 分子对接 | 第26-28页 |
| 2.3 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 c-Met抑制剂的定量构效关系和分子对接模拟研究 | 第29-40页 |
| 3.1 方法与材料 | 第29-31页 |
| 3.1.1 计算方法及活性数据 | 第29-31页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 3.2.1 CoMFA模型和CoMSIA模型计算结果 | 第31-33页 |
| 3.2.2 CoMFA模型和CoMSIA模型三维等势图 | 第33-35页 |
| 3.2.3 药物分子设计 | 第35-37页 |
| 3.2.4 分子对接 | 第37-39页 |
| 3.3 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 Thrombin抑制剂的定量构效关系和分子对接模拟研究 | 第40-54页 |
| 4.1 方法与材料 | 第40-43页 |
| 4.1.1 活性数据 | 第40-42页 |
| 4.1.2 计算方法 | 第42-43页 |
| 4.1.3 分子叠合 | 第43页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第43-53页 |
| 4.2.1 CoMFA、CoMSIA方法 | 第43-45页 |
| 4.2.2 Topomer CoMFA方法 | 第45-48页 |
| 4.2.3 CoMFA、CoMSIA和Topomer CoMFA色块图 | 第48-51页 |
| 4.2.4 分子对接 | 第51-53页 |
| 4.3 小结 | 第53-54页 |
| 全文总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第59页 |
