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介孔羟基磷酸铁及其负载贵金属的制备、表征与催化性能研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 绪论第9-21页
    1.1 羟基磷酸盐简介第9-12页
        1.1.1 羟基磷酸铁第10页
        1.1.2 羟基磷酸钙第10-11页
        1.1.3 羟基磷酸铜第11-12页
        1.1.4 羟基磷酸钴第12页
    1.2 羟基磷酸盐的合成第12-15页
        1.2.1 沉淀法第12-13页
        1.2.2 溶胶沉淀法第13页
        1.2.3 共沉淀法第13页
        1.2.4 水热合成法第13-15页
        1.2.5 微波-热溶剂离子液体法第15页
        1.2.6 中和法第15页
        1.2.7 离子液体水热合成法第15页
    1.3 介孔磷酸盐的合成第15-16页
    1.4 羟基磷酸盐的应用第16-19页
        1.4.1 在生物医药领域中的应用第16-17页
        1.4.2 絮凝剂第17页
        1.4.3 吸附剂第17页
        1.4.4 除氟剂第17页
        1.4.5 羟基磷酸盐在催化领域里的应用第17-19页
    1.5 本论文的研究目的与研究内容第19-21页
第2章 微(纳)米介孔羟基磷酸铁的合成及表征第21-28页
    2.1 引言第21页
    2.2 实验部分第21-23页
        2.2.1 实验仪器与设备第21-22页
        2.2.2 实验试剂第22-23页
        2.2.3 表征测试第23页
    2.3 微(纳)级介孔羟基磷酸铁的合成第23-24页
    2.4 羟基磷酸铁(FHP)的表征第24-27页
        2.4.1 羟基磷酸铁的XRD和FT-IR谱图第24-25页
        2.4.2 羟基磷酸铁盐的SEM和TEM图第25-26页
        2.4.3 羟基磷酸铁的N_2-吸附脱附曲线第26-27页
    2.5 本章小结第27-28页
第3章 羟基磷酸铁负载金催化苯乙烯、硫醚选择氧化性能研究第28-43页
    3.1 引言第28页
    3.2 实验部分第28-32页
        3.2.1 实验仪器与设备第28-29页
        3.2.2 实验试剂第29-30页
        3.2.3 金/羟基磷酸铁催化剂的制备第30页
        3.2.4 催化剂表征测试第30页
        3.2.5 催化反应测试第30-32页
    3.3 结果与讨论第32-39页
        3.3.1 苯乙烯环氧化反应第32-36页
        3.3.2 硫醚选择氧化到亚砜第36-39页
    3.4 催化剂表征第39-42页
        3.4.1 X射线衍射与红外光谱第39-40页
        3.4.2 扫描电镜和透射电镜第40页
        3.4.3 比表面测试第40-41页
        3.4.4 XPS能谱第41-42页
    3.5 本章小结第42-43页
第4章 羟基磷酸铁负载铂催化α,β-不饱和醛(酮)选择加氢性能研究第43-58页
    4.1 引言第43-44页
    4.2 实验部分第44-45页
        4.2.1 实验仪器与设备第44页
        4.2.2 实验试剂第44页
        4.2.3 铂/羟基磷酸铁催化剂的制备第44-45页
        4.2.4 催化剂表征测试第45页
        4.2.5 催化反应测试第45页
    4.3 结果与讨论第45-50页
        4.3.1 不同催化剂对桂醛加氢反应的影响第45-46页
        4.3.2 反应时间对桂醛加氢反应的影响第46-47页
        4.3.3 溶剂对桂醛加氢反应的影响第47-48页
        4.3.4 压力对桂醛加氢反应的影响第48页
        4.3.5 Pt/FHP-c催化剂的重复使用性第48-49页
        4.3.6 不同α,β-不饱和醛(酮)选择加氢反应的考察第49-50页
    4.4 催化剂表征第50-57页
        4.4.1 X射线衍射第50-51页
        4.4.2 红外光谱第51-52页
        4.4.3 扫描电镜第52-53页
        4.4.4 透射电镜第53-55页
        4.4.5 XPS谱图第55-57页
        4.4.6 NH_3-TPD和H_2-TPR第57页
    4.5 本章小结第57-58页
第5章 结论第58-60页
    5.1 结论第58页
    5.2 创新点第58-59页
    5.3 展望第59-60页
参考文献第60-67页
在读研期间的成果第67-68页
致谢第68页

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