| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 兰州鲇研究现状 | 第8-11页 |
| 1.2 微卫星标记 | 第11-13页 |
| 1.3 本试验候选基因研究现状 | 第13-14页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第14-15页 |
| 1.5 技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-31页 |
| 第三章 试验结果 | 第31-49页 |
| 3.1 组织RNA提取 | 第31页 |
| 3.2 兰州鲇基因组DNA提取 | 第31-32页 |
| 3.3 EST-SSR分子标记开发及其多态性 | 第32-36页 |
| 3.4 RPL15 cDNA克隆及实时荧光定量PCR | 第36-40页 |
| 3.5 Myf5 cDNA克隆及实时荧光定量PCR | 第40-44页 |
| 3.6 兰州鲇MyoD基因多态性及生长性状性相关 | 第44-46页 |
| 3.7 兰州鲇MyoG基因多态性及生长性状性相关 | 第46-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-54页 |
| 4.1 EST-SSR标记的类型及特征分析 | 第49-50页 |
| 4.2 EST-SSR标记的多态性分析 | 第50页 |
| 4.3 RPL15基因序列、荧光定量结果分析 | 第50-51页 |
| 4.4 Myf5基因序列与基因组织表达、荧光定量结果分析 | 第51-52页 |
| 4.5 MyoD基因多态性与生长性状相关性分析 | 第52-53页 |
| 4.6 MyoG基因多态性与生长性状相关性分析 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简介 | 第64页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第64页 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目 | 第64页 |
| 攻读硕士期间获得奖项 | 第64页 |
