| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献研究 | 第11-27页 |
| 1 转运体研究进展概述 | 第11-20页 |
| 1.1 肾脏转运体研究进展概述 | 第11-12页 |
| 1.2 摄取型转运体研究进展概述 | 第12-16页 |
| 1.3 肾脏有机阳离子转运体研究进展概述 | 第16-20页 |
| 2 CYPs研究进展概述 | 第20-24页 |
| 2.1 CYP3A研究进展概述 | 第22页 |
| 2.2 CYP2E1研究进展概述 | 第22-23页 |
| 2.3 CYP2D6研究进展概述 | 第23页 |
| 2.4 CYP1A2研究进展概述 | 第23-24页 |
| 2.5 CYP2C9和CYP2C19研究进展概述 | 第24页 |
| 3 板蓝根类药物研究进展概述 | 第24-27页 |
| 第二章 试验研究 | 第27-36页 |
| 1 药品与试剂 | 第27-28页 |
| 2 仪器 | 第28页 |
| 3 试验动物处理及生物样品采集 | 第28-29页 |
| 3.1 试验动物处理 | 第28-29页 |
| 3.2 尾静脉注射试验的样品收集 | 第29页 |
| 3.3 肾切片摄取试验的样品收集 | 第29页 |
| 4 肾切片摄取Met试验 | 第29页 |
| 5 Octs功能检测试验 | 第29-30页 |
| 5.1 测定原理 | 第29页 |
| 5.2 Met标准曲线的制备 | 第29-30页 |
| 5.3 肾组织/肾切片匀浆液的制备 | 第30页 |
| 5.4 小鼠血清、肾沮织/肾切片匀浆液中Met的测定 | 第30页 |
| 6 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定肾组织中Octs | 第30-32页 |
| 6.1 肾组织总RNA提取 | 第30-31页 |
| 6.2 RNA逆转录(Reverse Transcription,RT)反应 | 第31-32页 |
| 6.3 PCR反应 | 第32页 |
| 7 肝脏/小肠微粒体的制备 | 第32-33页 |
| 8 肝脏/小肠微粒体中Cyp3a4酶活性的测定 | 第33-34页 |
| 8.1 反应原理 | 第33页 |
| 8.2 甲醛标准曲线的制备 | 第33页 |
| 8.3 Cyp3a4酶活性的测定 | 第33-34页 |
| 9 肝脏微粒体中Cyp2e1酶活性的测定 | 第34页 |
| 9.1 反应原理 | 第34页 |
| 9.2 对-氨基酚标准曲线的制备 | 第34页 |
| 9.3 Cyp2e1酶活性测定 | 第34页 |
| 10 蛋白含量测定 | 第34-35页 |
| 10.1 蛋白浓度标准曲线的建立 | 第35页 |
| 10.2 样品蛋白含量测定 | 第35页 |
| 11 统计学处理 | 第35-36页 |
| 第三章 试验结果 | 第36-47页 |
| 1 板蓝根类药物中靛蓝、靛玉红含量 | 第36页 |
| 2 Met标准曲线、蛋白标准曲线及样品峰 | 第36-39页 |
| 3 血清中Met的主要药动学参数 | 第39-40页 |
| 4 肾组织中Met的蓄积量 | 第40-42页 |
| 5 肾组织对Met的摄取量 | 第42页 |
| 6 肾组织Octs mRNA表达水平 | 第42-43页 |
| 7 甲醛溶液标准曲线及蛋白浓度标准曲线 | 第43-44页 |
| 8 Cyp3a4酶活性 | 第44-45页 |
| 8.1 肝脏Cyp3a4酶活性 | 第44页 |
| 8.2 肠道Cyp3a4酶活性 | 第44-45页 |
| 9 对-氨基酚溶液标准曲线 | 第45-46页 |
| 10 Cyp2e1酶活性 | 第46-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附件 | 第71页 |
