| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 离子液体简要介绍 | 第10-12页 |
| 1.1.1 离子液体概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 离子液体的特点 | 第11-12页 |
| 1.2 功能化离子液体概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 酸性功能化离子液体 | 第12页 |
| 1.2.2 碱性功能化离子液体 | 第12-13页 |
| 1.2.3 其他功能化离子液体 | 第13页 |
| 1.2.4 功能化离子液体的制备 | 第13-14页 |
| 1.3 离子液体在有机合成中的应用 | 第14-21页 |
| 1.3.1 酯化反应 | 第14-15页 |
| 1.3.2 亲电取代和加成反应 | 第15-16页 |
| 1.3.3 Friedel-Crafts烷基化反应 | 第16页 |
| 1.3.4 Friedel-Crafts酰基化反应 | 第16-17页 |
| 1.3.5 Mannich反应 | 第17页 |
| 1.3.6 裂解和异构化反应 | 第17页 |
| 1.3.7 喹啉衍生物的合成 | 第17-18页 |
| 1.3.8 羰基保护反应 | 第18页 |
| 1.3.9 醚化及Pinacol重排反应 | 第18-19页 |
| 1.3.10 氯甲基化反应 | 第19页 |
| 1.3.11 合成巴比妥酸衍生物 | 第19-20页 |
| 1.3.12 萘普生的合成 | 第20页 |
| 1.3.13 Biginelli嘧啶酮合成 | 第20页 |
| 1.3.14 在分离工艺中的应用 | 第20-21页 |
| 1.4 论文选题意义及研究思路 | 第21-23页 |
| 1.4.1 论文选题意义 | 第21-22页 |
| 1.4.2 离子液体催化工艺路线 | 第22-23页 |
| 第2章 功能化离子液体的制备 | 第23-30页 |
| 2.1 合成方法概述 | 第23页 |
| 2.2 实验用品 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 实验仪器及装置图 | 第23-24页 |
| 2.3 合成方法及实验操作 | 第24-28页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第28-29页 |
| 2.5 实验小结 | 第29-30页 |
| 第3章 功能化离子液体催化覆盆子酮的合成研究 | 第30-36页 |
| 3.1 复盆子酮的概述 | 第30页 |
| 3.2 合成复盆子酮催化剂研究现状 | 第30-32页 |
| 3.3 酸性功能化离子液体催化覆盆子酮的提出 | 第32页 |
| 3.4 实验部分 | 第32-35页 |
| 3.4.1 实验试剂 | 第32页 |
| 3.4.2 覆盆子酮的合成反应 | 第32-35页 |
| 3.4.2.1 反应时间对合成反应的影响 | 第33页 |
| 3.4.2.2 原料摩尔比对合成反应的影响 | 第33-34页 |
| 3.4.2.3 催化剂用量对合成反应的影响 | 第34页 |
| 3.4.2.4 反应温度对合成反应的影响 | 第34页 |
| 3.4.2.5 催化剂重复使用对合成反应的影响 | 第34-35页 |
| 3.4.3 结果与讨论 | 第35页 |
| 3.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第4章 功能化离子液体催化对羟基苯甲酸乙酯的合成研究 | 第36-40页 |
| 4.1 对羟基苯甲酸乙酯概述 | 第36页 |
| 4.2 对羟基苯甲酸乙酯催化剂的研究状况 | 第36-37页 |
| 4.3 实验部分 | 第37-39页 |
| 4.3.1 实验试剂 | 第37页 |
| 4.3.2 实验装置与设备 | 第37页 |
| 4.3.3 对羟基苯甲酸乙酯合成反应 | 第37-39页 |
| 4.3.3.1 反应时间对酯化反应的影响 | 第37-38页 |
| 4.3.3.2 酸醇比例对酯化反应的影响 | 第38页 |
| 4.3.3.3 催化剂用量对酯化反应的影响 | 第38页 |
| 4.3.3.4 反应温度对酯化反应的影响 | 第38-39页 |
| 4.3.3.5 催化剂重复使用对酯化反应的影响 | 第39页 |
| 4.3.4 结果与讨论 | 第39页 |
| 4.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第5章 本文总结与展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 附录 | 第47-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
