| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-15页 |
| 1.1 锌指蛋白的结构与类型 | 第10-13页 |
| 1.1.1 RING型锌指蛋白研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1.2 A20/AN1型锌指蛋白SAPs研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 沙冬青抗逆性研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 本研究的目的及意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第15页 |
| 2.1.2 野外取样 | 第15页 |
| 2.1.3 实验所用试剂、酶及其他材料 | 第15页 |
| 2.1.4 所用引物序列 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-21页 |
| 2.2.1 溶液及试剂的配制 | 第16-17页 |
| 2.2.2 植物材料胁迫处理 | 第17页 |
| 2.2.3 总RNA提取及cDNA合成 | 第17-18页 |
| 2.2.4 基因克隆和测序 | 第18页 |
| 2.2.5 蛋白基本特征分析 | 第18页 |
| 2.2.6 基因表达分析 | 第18页 |
| 2.2.7 植物表达载体构建 | 第18页 |
| 2.2.8 拟南芥的转化 | 第18-19页 |
| 2.2.9 转基因拟南芥的筛选与繁殖 | 第19-20页 |
| 2.2.10 转基因拟南芥的抗逆性鉴定 | 第20页 |
| 2.2.11 数据统计分析 | 第20-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-37页 |
| 3.1 AmZFP3基因的克隆与功能鉴定 | 第21-34页 |
| 3.1.1 总RNA的提取与检测 | 第21页 |
| 3.1.2 AmZFP3编码区cDNA的克隆 | 第21页 |
| 3.1.3 AmZFP3蛋白结构预测 | 第21-23页 |
| 3.1.4 AmZFP3在蒙古沙冬青中的表达分析 | 第23-25页 |
| 3.1.5 AmZFP3转基因拟南芥的获得及其抗逆性鉴定 | 第25-34页 |
| 3.2 AmZFP4基因的克隆和表达分析 | 第34-37页 |
| 3.2.1 AmZFP4编码区cDNA的克隆 | 第34页 |
| 3.2.2 AmZFP4蛋白结构预测 | 第34-35页 |
| 3.2.3 AmZFP4在蒙古沙冬青中的表达分析 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 4.1 AmZFP3可能编码RING-H2型锌指蛋白 | 第37页 |
| 4.2 AmZFP3可能在蒙古沙冬青抵抗逆境中起重要作用 | 第37-38页 |
| 4.3 AmZFP4可能编码A20/AN1胁迫相关蛋白 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
