摘要 | 第3-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
前言 | 第14-19页 |
一、胎儿生长受限的临床现状及研究意义 | 第14页 |
二、FGR的病因概述及胎盘在FGR中的研究意义 | 第14-16页 |
三、胎盘早期发育 | 第16-17页 |
四、IGFs在FGR中的作用及其对胎盘结构与功能的影响 | 第17-18页 |
五、提出研究假设和简述实验的整体设计 | 第18-19页 |
第一部分 孕期营养限制诱导FGR大鼠模型中胎盘IGF1、IGFBP_3表达的改变 | 第19-41页 |
前言 | 第19页 |
1 实验材料 | 第19-22页 |
1.1 主要仪器 | 第19-20页 |
1.2 主要耗材 | 第20-21页 |
1.3 主要材料与试剂 | 第21-22页 |
1.4 实验动物及饲养 | 第22页 |
2 实验方法 | 第22-30页 |
2.1 孕期营养限制诱导FGR大鼠模型 | 第22-24页 |
2.2 取材及标本处理 | 第24页 |
2.3 胎盘HE染色病理学检测 | 第24-25页 |
2.4 免疫组织化学法检测胎盘IGF1、IGFBP_3表达 | 第25-26页 |
2.5 荧光定量PCR检测胎盘IGF1、IGFBP_3 mRNA表达 | 第26-30页 |
3 结果 | 第30-36页 |
3.1 孕期营养限制导致子代胎鼠(GD19.5)体重下降、FGR率升高 | 第30-31页 |
3.2 大鼠胎盘比较 | 第31-33页 |
3.3 孕期营养限制诱导FGR大鼠模型中其胎盘IGF1表达下调 | 第33-35页 |
3.4 孕期营养限制诱导FGR大鼠模型中胎滋养细胞IGFBP_3表达下调 | 第35-36页 |
4 讨论 | 第36-39页 |
5 结论 | 第39-41页 |
第二部分 血清限制对人滋养细胞株HTR-8/SVneo细胞IGF1表达及细胞侵袭力的影响 | 第41-62页 |
前言 | 第41页 |
1. 实验材料 | 第41-43页 |
1.1 细胞株 | 第41页 |
1.2 主要仪器 | 第41-42页 |
1.3 主要试剂耗材 | 第42-43页 |
2. 实验方法 | 第43-52页 |
2.1 细胞培养 | 第43-44页 |
2.2 细胞复苏 | 第44页 |
2.3 细胞传代 | 第44-45页 |
2.4 换液 | 第45页 |
2.5 细胞冻存 | 第45-46页 |
2.6 CCK-8比色法检测细胞增殖 | 第46页 |
2.7 Transwell小室侵袭实验 | 第46-47页 |
2.8 细胞免疫荧光 | 第47-48页 |
2.9 荧光定量PCR | 第48-52页 |
3. 结果 | 第52-58页 |
3.1 FBS限制下调人滋养细胞株HTR-8/SVneo细胞IGF1表达水平 | 第52-53页 |
3.2 FBS限制抑制HTR-8/SVneo细胞IGFBP_3表达 | 第53-54页 |
3.3 FBS限制下调人滋养细胞株HTR-8/SVneo细胞MMP2表达水平,导致细胞侵袭力下降 | 第54-56页 |
3.4 rhIGF1促进HTR-8/SVneo细胞增殖 | 第56页 |
3.5 rhIGF1上调HTR-8/SVneo细胞MMP2表达水平 | 第56-57页 |
3.6 IGF1促进HTR-8/SVneo侵袭力 | 第57-58页 |
4 讨论 | 第58-61页 |
5 结论 | 第61-62页 |
全文小结 | 第62-63页 |
本研究不足之处及未来展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
硕士期间研究成果 | 第72-73页 |
附录1 | 第73-74页 |
附录2 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |