| 缩略词 | 第8-10页 |
| 第一部分 齐墩果酸在人前列腺癌细胞中的体外抗癌疗效 | 第10-48页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-33页 |
| 1. 实验材料 | 第15-19页 |
| 1.1 细胞株 | 第15-16页 |
| 1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 1.3 主要耗材 | 第16-17页 |
| 1.4 主要试剂 | 第17-19页 |
| 2. 实验方法 | 第19-33页 |
| 2.1 细胞培养 | 第19-20页 |
| 2.2 细胞计数 | 第20页 |
| 2.3 OA配制 | 第20-21页 |
| 2.4 CCK-8法检测细胞存活率 | 第21页 |
| 2.5 流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第21-22页 |
| 2.6 CCK-8法检测细胞增殖率 | 第22-23页 |
| 2.7 平板克隆实验检测细胞克隆形成能力 | 第23页 |
| 2.8 流式细胞术检测细胞周期分布 | 第23-24页 |
| 2.9 Transwell法分析细胞迁移能力 | 第24-25页 |
| 2.10 Transwell法分析细胞侵袭能力 | 第25-26页 |
| 2.11 Caspases活性检测 | 第26-28页 |
| 2.12 荧光酶标仪检测线粒体膜电位 | 第28-29页 |
| 2.13 Western blotting分析蛋白表达 | 第29-33页 |
| 2.14 统计学方法 | 第33页 |
| 结果 | 第33-44页 |
| 讨论 | 第44-48页 |
| 第二部分 齐墩果酸通过PI3K/Akt通路抑制人前列腺癌细胞的体外存活与增殖 | 第48-68页 |
| 摘要 | 第48-50页 |
| Abstract | 第50-52页 |
| 引言 | 第52-53页 |
| 材料与方法 | 第53-58页 |
| 1. 实验材料 | 第53-54页 |
| 1.1 细胞株 | 第53页 |
| 1.2 主要仪器 | 第53-54页 |
| 1.3 主要耗材 | 第54页 |
| 1.4 主要试剂 | 第54页 |
| 2. 实验方法 | 第54-58页 |
| 2.1 细胞转染 | 第54-55页 |
| 2.2 qRT-PCR分析细胞转染效率 | 第55-56页 |
| 2.3 CCK-8法检测细胞存活率 | 第56-57页 |
| 2.4 流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第57页 |
| 2.5 CCK-8法检测细胞增殖率 | 第57页 |
| 2.6 平板克隆实验检测细胞克隆形成能力 | 第57页 |
| 2.7 流式细胞术检测细胞周期分布 | 第57页 |
| 2.8 Caspases活性检测 | 第57-58页 |
| 2.9 荧光酶标仪检测线粒体膜电位 | 第58页 |
| 2.10 Western blotting分析蛋白表达 | 第58页 |
| 2.11 统计学方法 | 第58页 |
| 结果 | 第58-65页 |
| 讨论 | 第65-68页 |
| 第三部分 齐墩果酸通过PI3K/Akt通路抑制人前列腺癌PC-3细胞的体内成瘤 | 第68-82页 |
| 摘要 | 第68-69页 |
| Abstract | 第69-71页 |
| 引言 | 第71-72页 |
| 材料与方法 | 第72-76页 |
| 1. 实验材料 | 第72-73页 |
| 1.1 细胞株 | 第72页 |
| 1.2 实验动物 | 第72页 |
| 1.3 主要仪器 | 第72页 |
| 1.4 主要耗材 | 第72-73页 |
| 1.5 主要试剂 | 第73页 |
| 2. 实验方法 | 第73-76页 |
| 2.1 动物伦理 | 第73页 |
| 2.2 动物饲养 | 第73-74页 |
| 2.3 动物成瘤 | 第74页 |
| 2.4 RT-PCR分析成瘤组织中Akt转录情况 | 第74页 |
| 2.5 Western blotting分析成瘤组织中蛋白表达 | 第74-75页 |
| 2.6 组织石蜡包埋切片 | 第75页 |
| 2.7 免疫组织化学法分析成瘤组织中蛋白表达 | 第75-76页 |
| 2.8 统计学方法 | 第76页 |
| 结果 | 第76-79页 |
| 讨论 | 第79-82页 |
| 结论 | 第82页 |
| 展望 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 附录一 攻读学位期间发表论文目录 | 第91-92页 |
| 附录二 综述 | 第92-108页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
