| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第14-35页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 负载EGCG皮肤用固态多重自乳化给药体系的制备及表征 | 第35-63页 |
| 引言 | 第35页 |
| 2.1 实验材料及动物 | 第35-36页 |
| 2.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.3 实验方法 | 第37-42页 |
| 2.3.1 负载EGCG固态自乳化给药体系的制备 | 第37页 |
| 2.3.2 乳液稳定指数(Emulsion Stability Index, ESI) | 第37页 |
| 2.3.3 自乳化水平 | 第37页 |
| 2.3.4 含量测定 | 第37-39页 |
| 2.3.5 包封率 | 第39页 |
| 2.3.6 形貌表征 | 第39页 |
| 2.3.7 体外释放 | 第39-40页 |
| 2.3.8 细胞培养及预处理 | 第40页 |
| 2.3.9 细胞毒性研究 | 第40页 |
| 2.3.10 细胞抗氧化研究 | 第40页 |
| 2.3.11 稳定性考察 | 第40-41页 |
| 2.3.12 经皮行为研究 | 第41-42页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第42-59页 |
| 2.4.1 HPLC测定EGCG和ALA含量方法学验证 | 第42-45页 |
| 2.4.2 处方筛选 | 第45-49页 |
| 2.4.3 包封率及显微形貌 | 第49-50页 |
| 2.4.4 光稳定性及长期稳定性考察 | 第50-52页 |
| 2.4.5 体外释放 | 第52-53页 |
| 2.4.6 细胞毒性 | 第53页 |
| 2.4.7 抗氧化活性 | 第53-54页 |
| 2.4.8 经皮行为研究 | 第54-59页 |
| 2.5 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 负载EGCG口服用固态多重自乳化给药体系的制备及表征 | 第63-84页 |
| 引言 | 第63页 |
| 3.1 实验材料及动物 | 第63-64页 |
| 3.2 实验仪器 | 第64-65页 |
| 3.3 实验方法 | 第65-70页 |
| 3.3.1 溶解度 | 第65页 |
| 3.3.2 负载EGCG固态多重自乳化体系(EGCG-SDEDDS)的制备 | 第65-66页 |
| 3.3.3 相图绘制 | 第66页 |
| 3.3.4 粒径测定及微观形貌观察 | 第66页 |
| 3.3.5 自乳化水平评价 | 第66页 |
| 3.3.6 粘度测定 | 第66页 |
| 3.3.7 X射线衍射(XRD) | 第66-67页 |
| 3.3.8 热分析 | 第67页 |
| 3.3.9 稳定性考察 | 第67页 |
| 3.3.10 模拟体外消化 | 第67页 |
| 3.3.11 体外转运 | 第67-68页 |
| 3.3.12 药物代谢动力学研究 | 第68页 |
| 3.3.13 HPLC定量检测血浆EGCG方法的建立 | 第68-70页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第70-81页 |
| 3.4.1 溶解度试验 | 第70页 |
| 3.4.2 相图 | 第70-71页 |
| 3.4.3 EGCG-SDEDDS制备及特点 | 第71-76页 |
| 3.4.4 EGCG-SDEDDS的稳定性考察(F5) | 第76页 |
| 3.4.5 Caco-2细胞模型的转运 | 第76-77页 |
| 3.4.6 血浆EGCG的HPLC定量分析方法的建立 | 第77-80页 |
| 3.4.7 药物代谢动力学 | 第80-81页 |
| 3.5 小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第四章 负载白藜芦醇非水多重自乳化给药体系的制备及表征 | 第84-105页 |
| 引言 | 第84-85页 |
| 4.1 实验材料及动物 | 第85-86页 |
| 4.2 实验仪器 | 第86页 |
| 4.3 实验方法 | 第86-89页 |
| 4.3.1 HPLC检测方法的建立 | 第86-87页 |
| 4.3.2 溶解度考察 | 第87页 |
| 4.3.3 活性物与组分的化学相容性 | 第87页 |
| 4.3.4 互溶性考察 | 第87页 |
| 4.3.5 负载白藜芦醇非水多重自乳化体系(trans-res-SDEDDS)的制备 | 第87-88页 |
| 4.3.6 处方优化 | 第88页 |
| 4.3.7 包封率 | 第88页 |
| 4.3.8 粘度测定 | 第88页 |
| 4.3.9 自乳化水平评价 | 第88页 |
| 4.3.10 粒径测定及微观形貌观察 | 第88页 |
| 4.3.11 傅里叶变换近红外光谱分析(FTIR) | 第88-89页 |
| 4.3.12 体外释放 | 第89页 |
| 4.3.13 经皮行为研究 | 第89页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第89-101页 |
| 4.4.1 HLPC测定白藜芦醇含量方法学验证 | 第89-91页 |
| 4.4.2 溶解度 | 第91-92页 |
| 4.4.3 活性物与组分的化学相容性 | 第92-94页 |
| 4.4.4 互溶性 | 第94页 |
| 4.4.5 处方优化 | 第94-97页 |
| 4.4.6 形貌表征 | 第97页 |
| 4.4.7 傅里叶变换近红外光谱分析 | 第97-98页 |
| 4.4.8 体外释放 | 第98-99页 |
| 4.4.9 稳定性考察 | 第99-100页 |
| 4.4.10 经皮行为 | 第100-101页 |
| 4.5 小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-105页 |
| 第五章 负载EGCG和白藜芦醇口服用固态非水SDEDDS的制备和表征 | 第105-128页 |
| 引言 | 第105-106页 |
| 5.1 实验材料及动物 | 第106-107页 |
| 5.2 实验仪器 | 第107-108页 |
| 5.3 实验方法 | 第108-110页 |
| 5.3.0 溶解度 | 第108页 |
| 5.3.1 相图绘制 | 第108页 |
| 5.3.2 负载EGCG和白藜芦醇液态多重自乳化体系(L-SDEDDS)的制备及优化 | 第108页 |
| 5.3.3 负载EGCG和白藜芦醇固态多重自乳化体系(S-SDEDDS)的制备及优化 | 第108-109页 |
| 5.3.4 粒径测定及微观形貌观察 | 第109页 |
| 5.3.5 自乳化水平评价及包封率检测 | 第109页 |
| 5.3.6 傅里叶红外(FTIR) | 第109页 |
| 5.3.7 X射线衍射(XRD) | 第109页 |
| 5.3.8 溶出度考察 | 第109页 |
| 5.3.9 稳定性考察 | 第109-110页 |
| 5.3.10 组织及细胞相容性研究 | 第110页 |
| 5.3.11 HPLC定量检测血浆EGCG和白藜芦醇方法的建立 | 第110页 |
| 5.3.12 药物代谢动力学研究 | 第110页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第110-124页 |
| 5.4.1 溶解度试验 | 第110-111页 |
| 5.4.2 相图 | 第111-112页 |
| 5.4.3 L-SDEDDS的制备及优化 | 第112-113页 |
| 5.4.4 S-SDEDDS的制备及优化 | 第113-115页 |
| 5.4.5 S-SDEDDS的表征 | 第115-118页 |
| 5.4.6 稳定性考察 | 第118页 |
| 5.4.7 血浆白藜芦醇的HPLC定量分析方法的建立 | 第118-121页 |
| 5.4.8 药物代谢动力学 | 第121-123页 |
| 5.4.9 小肠组织及细胞的相容性研究 | 第123-124页 |
| 5.5 小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 攻读博士学位期间发表的文章及专利目录 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
