| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-28页 |
| 第一章 鸡毒支原体的硏究进展 | 第13-18页 |
| 1 鸡毒支原体概况 | 第13-15页 |
| 2 鸡毒支原体毒力因子 | 第15-16页 |
| 3 鸡毒支原体的防治 | 第16-18页 |
| 第二章 细菌生物被膜相关研究进展 | 第18-23页 |
| 1 生物被膜的组成和结构 | 第18页 |
| 2 体外鉴定生物被膜的方法 | 第18-20页 |
| 3 生物被膜的检测技术 | 第20-21页 |
| 4 生物被膜状态和浮游状态的生物学特性比较 | 第21-23页 |
| 第三章 鸡毒支原体转座突变技术 | 第23-28页 |
| 1 转座子 | 第23-24页 |
| 2 目的基因的敲除 | 第24-25页 |
| 3 报告基因 | 第25-26页 |
| 4 鸡毒支原体随机插入突变的研究意义 | 第26-28页 |
| 第二篇 鸡毒支原体生物被膜相关基因筛选 | 第28-60页 |
| 第四章 鸡毒支原体转座子随机突变载体的构建 | 第28-38页 |
| 1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 1.1 菌株与载体 | 第28页 |
| 1.2 仪器 | 第28页 |
| 1.3 试剂 | 第28-29页 |
| 1.3 药敏试验 | 第29页 |
| 1.4 转座突变子mini-Tn4001SpGm的构建 | 第29-31页 |
| 1.5 随机转座载体电转化 | 第31页 |
| 1.6 随机突变株筛选方法 | 第31-32页 |
| 2 结果 | 第32-36页 |
| 2.1 MIC药敏试验 | 第32页 |
| 2.2 随机缺失转座载体的构建 | 第32-33页 |
| 2.3 转座突变载体的构建 | 第33-35页 |
| 2.4 重组子筛选鉴定结果 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第五章 生物被膜形成相关基因的筛选及鉴定 | 第38-48页 |
| 1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 1.1 菌株 | 第38页 |
| 1.2 试剂 | 第38-39页 |
| 1.3 实验器材 | 第39页 |
| 1.4 引物 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-42页 |
| 2.1 生物被膜减少株的筛选 | 第39页 |
| 2.2 生物被膜减少株插入序列的鉴定 | 第39-42页 |
| 3 实验结果 | 第42-46页 |
| 3.1 生物被膜形成能力减少突变株的测定 | 第42-43页 |
| 3.2 生物被膜减少株插入序列的鉴定结果 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 第六章 鸡毒支原体LAMPS诱导DF1细胞凋亡研究 | 第48-60页 |
| 1 材料和方法 | 第48-54页 |
| 1.1 细胞和菌株 | 第48页 |
| 1.2 主要试剂 | 第48页 |
| 1.3 主要试剂配制 | 第48-50页 |
| 1.4 主要仪器 | 第50页 |
| 1.5 鸡毒支原体诱导凋亡实验方法 | 第50-54页 |
| 1.6 统计学分析 | 第54页 |
| 2 实验结果 | 第54-59页 |
| 2.1 LAMPS与细胞相互作用模型的建立 | 第54-55页 |
| 2.2 LAMPS诱导细胞凋亡 | 第55-59页 |
| 3 讨论 | 第59-60页 |
| 全文总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65页 |