| 摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-14页 |
| 1 谷子白发病简介 | 第9页 |
| 2 显微技术在侵染观测研究中的应用 | 第9-10页 |
| 3 细胞壁降解酶相关研究进展 | 第10-11页 |
| 4 微生物多样性研究进展 | 第11-13页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第13-14页 |
| 第一章 谷子白发病菌侵染过程的研究 | 第14-24页 |
| 1.1 材料与方法 | 第14-16页 |
| 1.1.1 供试材料 | 第14页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 1.1.3 石蜡切片制样 | 第14-15页 |
| 1.1.4 扫描-透射电镜制样 | 第15-16页 |
| 1.1.4.1 扫描电镜制样 | 第15-16页 |
| 1.1.4.2 透射电镜制样 | 第16页 |
| 1.2 结果与分析 | 第16-22页 |
| 1.2.1 谷子白发病菌侵染、致病过程的显微观测结果 | 第16-18页 |
| 1.2.2 谷子白发病菌侵染、致病过程的扫描电镜观测结果 | 第18-20页 |
| 1.2.3 谷子白发病菌侵染、致病过程的透射电镜观测结果 | 第20-22页 |
| 1.3 讨论 | 第22-24页 |
| 第二章 发病叶片细胞壁降解酶活性分析 | 第24-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 主要试剂及药品的制备 | 第25-26页 |
| 2.1.3 培养基的制备 | 第26页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第26页 |
| 2.1.5 透明圈法定性鉴定 | 第26-27页 |
| 2.1.5.1 平板透明圈法测定原理 | 第26页 |
| 2.1.5.2 步骤 | 第26-27页 |
| 2.1.6 果胶酶活性的测定 | 第27-30页 |
| 2.1.6.1 酶蛋白浓度的测定 | 第27-28页 |
| 2.1.6.2 多聚半乳糖醛酸酶的测定 | 第28-29页 |
| 2.1.6.3 聚甲基半乳糖醛酸的测定 | 第29页 |
| 2.1.6.4 多聚半乳糖醛酸反式消除酶的测定 | 第29-30页 |
| 2.1.7 纤维素酶活性的测定 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-34页 |
| 2.2.1 细胞壁降解酶定性分析 | 第31页 |
| 2.2.2 不同病情级别的病叶细胞壁降解酶活性变化特征 | 第31-33页 |
| 2.2.3 不同病症的病株细胞壁降解酶活性变化特征 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 谷子病叶叶片微生物多样性分析 | 第35-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第35页 |
| 3.1.2 主要试剂、药品 | 第35-36页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第36页 |
| 3.1.4 发病叶片可培养病原菌的分离与鉴定 | 第36-37页 |
| 3.1.4.1 病原菌分离及纯化 | 第36页 |
| 3.1.4.2 提取DNA | 第36-37页 |
| 3.1.4.3 真菌ITS序列扩增 | 第37页 |
| 3.1.5 发病叶片病原菌种群多样性检测 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-45页 |
| 3.2.1 叶片微生物分离鉴定结果 | 第38-42页 |
| 3.2.1.1 形态观测结果 | 第38-39页 |
| 3.2.1.2 显微观察结果 | 第39-40页 |
| 3.2.1.3 PCR检测结果 | 第40-41页 |
| 3.2.1.4 五种真菌鉴定结果 | 第41-42页 |
| 3.2.2 发病叶片病原菌种群多样性分析 | 第42-45页 |
| 3.2.2.1 OTU聚类及注释 | 第42页 |
| 3.2.2.2 物种丰度分析 | 第42-43页 |
| 3.2.2.3 叶片微生物种群组成分析 | 第43-44页 |
| 3.2.2.4 物种丰度差异分析 | 第44页 |
| 3.2.2.5 物种种群结构图 | 第44-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| Abstract | 第55-56页 |
| 致谢 | 第57页 |
