| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-24页 |
| 1、实验材料 | 第12-16页 |
| 1.1 主要实验仪器和耗材 | 第12-13页 |
| 1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.3 抗体 | 第14页 |
| 1.4 主要试剂配置 | 第14-16页 |
| 2、实验方法 | 第16-23页 |
| 2.1 临床病理标本采集及细胞系来源 | 第16页 |
| 2.2 细胞培养 | 第16-18页 |
| 2.3 组织及细胞总RNA的提取（Trizol法） | 第18页 |
| 2.4 实时荧光定量PCR和逆转录PCR | 第18-22页 |
| 2.5 组织与细胞系中总蛋白的提取 | 第22页 |
| 2.6 蛋白免疫印迹法 | 第22-23页 |
| 3、统计学分析 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-27页 |
| 1、E-CADHERIN在胃癌组织低表达，且其表达与MIR-148A的表达呈正相关 | 第24页 |
| 2、MIR-148A的过表达导致E-CADHERIN蛋白的表达上调 | 第24页 |
| 3、去甲基化药物导致E-CADHERIN的表达上调 | 第24页 |
| 4、DNMT1沉默导致E-CADHERIN表达上调 | 第24-27页 |
| 讨论 | 第27-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 综述 | 第32-43页 |
| 1 背景 | 第32-33页 |
| 2 DNA甲基化 | 第33-34页 |
| 2.1 DNA甲基化和甲基化转移酶 | 第33页 |
| 2.2 DNA甲基化与胃癌 | 第33-34页 |
| 3.MICRORNA和肿瘤 | 第34-35页 |
| 4.胃癌中MIRNAS的表达失调 | 第35-36页 |
| 5.胃癌MIRNAS的异常甲基化 | 第36-37页 |
| miR-124a | 第36页 |
| miR-34b/miR-34c | 第36-37页 |
| miR-148a | 第37页 |
| 6 结论和展望 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 附录 | 第43-44页 |
| 攻读硕士期间发表文章情况 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
