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梁山慈竹体细胞突变体No.29特性及其转录组分析

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 绪论第11-18页
   ·研究背景第11-12页
   ·研究意义第12页
   ·研究进展第12-18页
     ·植物体细胞变异第12页
     ·影响体细胞无性系变异的因素第12-14页
     ·体细胞无性系变异的鉴定第14-15页
     ·转录组概述及其在突变体研究中的应用第15页
     ·竹类体细胞无性系再生植株突变体的研究进展第15-16页
     ·体细胞突变体突变机制的研究进展第16-17页
     ·参与细胞壁形成的基因及调节因子概述第17-18页
   ·研究内容第18页
2 材料与方法第18-30页
   ·材料第18-19页
   ·试剂第19-20页
   ·仪器设备第20页
   ·方法第20-30页
     ·发笋量调查、生物量测定和表型统计第20页
     ·纤维素、木质素和灰分含量的测定第20-22页
     ·纤维形态的测定第22-24页
     ·组织形态解剖第24-26页
     ·光合速率、气孔导度的测定第26-27页
     ·叶绿素含量和可溶性糖含量的测定第27页
     ·Total RNA样品的提取及检测第27-28页
     ·转录组测序(样品分析及数据的获得)第28-30页
     ·数据分析第30页
3 No.29特性第30-34页
   ·生物量、纤维含量、木质素含量及纤维形态第30-31页
   ·组织形态解剖第31-33页
   ·光合指标、叶绿素及可溶性多糖含量第33页
   ·结论与讨论第33-34页
4 转录组分析第34-50页
   ·RNA质量检测第34-36页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测结果第34-35页
     ·Nanodrop检测结果第35页
     ·Agilent Technologies 2100 Bioanalyzer检测结果第35-36页
   ·测序质量评估第36-37页
   ·数据组装第37-39页
     ·Contigs统计第37-38页
     ·Transcripts统计第38-39页
     ·Unigene统计第39页
   ·ALL-UNIGENE功能注释及COG分类第39-41页
   ·ALL-UNIGENE GO分类第41-42页
   ·ALL-UNIGENE开放阅读框(ORF)的预测第42-43页
   ·ALL-UNIGENE代谢通路分析第43-45页
   ·差异表达基因分析第45-48页
     ·差异表达基因GO分析第45页
     ·差异表达基因代谢通路分析第45-48页
   ·SSR分析第48页
   ·结论与讨论第48-50页
5 梁山慈竹生长关键途径的相关基因分析第50-67页
   ·纤维素合成途径相关基因分析第50-52页
     ·CesA在No.29和CK中的表达分析第50-52页
     ·SUS在No.29和CK中的表达分析第52页
   ·木质素合成途径相关基因的分析第52-59页
     ·PAL在No.29和CK中的表达分析第53-55页
     ·4CL在No.29和CK中的表达分析第55-56页
     ·CAD在No.29和CK中的表达分析第56-57页
     ·LAC在No.29和CK中的表达分析第57-58页
     ·prx在No.29和CK中的表达分析第58-59页
   ·转录因子分析第59-64页
     ·MYB转录因子表达分析第59-60页
     ·NAC转录因子表达分析第60-61页
     ·WRKY转录因子表达分析第61-63页
     ·bZIP转录因子分析第63-64页
   ·差异表达基因分析第64-65页
   ·结论与讨论第65-67页
6 体细胞突变体No.29的KEGG富集分析第67-88页
   ·信号转导通路调控第67-72页
   ·级联反应途径的调控第72-73页
   ·氨基酸代谢的影响第73-76页
   ·油脂类代谢第76-78页
   ·嘧啶和嘌呤代谢第78-80页
   ·糖代谢第80-85页
   ·纤维素的合成第85页
   ·木质素的合成第85-86页
   ·结论与讨论第86-88页
结论第88-90页
致谢第90-91页
参考文献第91-99页
攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果第99页

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