| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 上篇：文献综述 | 第10-24页 |
| 第一章：植物与病原互作及植物免疫系统 | 第12-24页 |
| ·辣椒疫霉的危害 | 第12页 |
| ·植物与病原菌互作及免疫系统 | 第12-14页 |
| ·RxLR蛋白家族研究进展 | 第14-18页 |
| ·RxLR效应分子的结构 | 第14-15页 |
| ·RxLR效应分子的转运机制 | 第15-16页 |
| ·RxLR效应蛋白的毒性功能 | 第16-17页 |
| ·RxLR效应分子的C端功能研究 | 第17-18页 |
| ·EDS1基因研究进展 | 第18-19页 |
| ·酵母双杂的研究进展 | 第19-24页 |
| ·酵母双杂交系统的原理 | 第20-21页 |
| ·酵母双杂交的优点及其局限性 | 第21-24页 |
| 下篇:研究内容 | 第24-52页 |
| 第二章 辣椒霉菌RxLR效应分子诱导细胞死亡活性分析 | 第26-40页 |
| ·试验材料、试剂及器材 | 第27-28页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·试验试剂 | 第28页 |
| ·试验器材 | 第28页 |
| ·效应分子基因克隆及重组质粒构建 | 第28-34页 |
| ·辣椒疫霉基因组DNA提取 | 第28页 |
| ·PCR扩增目的片段 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的回收 | 第29-30页 |
| ·片段和载体的酶切和回收 | 第30-31页 |
| ·目的片段与T载体的连接与转化 | 第31-32页 |
| ·菌落PCR鉴定 | 第32-33页 |
| ·质粒酶切验证 | 第33-34页 |
| ·测序 | 第34页 |
| ·农杆菌GV3101感受态细胞的制备及其转化方法 | 第34-35页 |
| ·农杆菌GV3101感受态细胞的制备 | 第34页 |
| ·农杆菌GV3101感受态细胞的转化方法 | 第34-35页 |
| ·目的基因在烟草中的瞬时表达 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-38页 |
| ·效应分子RxLR的引物设计 | 第35-36页 |
| ·效应分子载体构建 | 第36-37页 |
| ·效应分子RxLR242诱导细胞死亡 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第三章：效应因子与拟南芥抗病相关蛋白互作测试 | 第40-52页 |
| ·试验材料 | 第41-42页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·试验试剂 | 第41-42页 |
| ·试验器材 | 第42页 |
| ·酵母感受态细胞制备及转化方法 | 第42页 |
| ·小规模的酵母mating | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-50页 |
| ·拟南芥抗病相关基因EDS1的克隆 | 第43-45页 |
| ·EDS1与RxLR103、RxLR11能直接互作 | 第45-47页 |
| ·RxLR237具有自激活活性 | 第47页 |
| ·EDS1与其他RxLR不能直接互作 | 第47-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 全文总结及创新点 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 (基因序列信息) | 第60-66页 |
| 附录 (培养基配方) | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |