| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-40页 |
| 第一章 病原卵菌与寄主植物的互作 | 第14-26页 |
| 1 植物病原卵菌及其研究进展 | 第14-17页 |
| ·卵菌的概述 | 第14-15页 |
| ·卵菌的研究进展 | 第15-17页 |
| 2 本氏烟是研究植物与病原物互作的模式作物 | 第17-19页 |
| ·本氏烟的概述 | 第17-18页 |
| ·本氏烟的优势与应用前景 | 第18-19页 |
| 3 卵菌与寄主植物的互作 | 第19-20页 |
| 4 总结与展望 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 NADPH氧化酶的研究进展以及病毒诱导的基因沉默 | 第26-40页 |
| 1 ROS及其在植物抗性中的作用 | 第26-29页 |
| ·ROS的产生与种类 | 第26-28页 |
| ·ROS与NADPH氧化酶 | 第28页 |
| ·ROS参与植物防卫反应 | 第28-29页 |
| 2 NADPH氧化酶系统 | 第29-31页 |
| ·NADPH氧化酶系统的概述 | 第29-31页 |
| ·NADPH氧化酶在植物抗性中的研究进展 | 第31页 |
| 3 病毒诱导的基因沉默 | 第31-34页 |
| ·VIGS的概述 | 第32-33页 |
| ·VIGS的优势与局限性 | 第33-34页 |
| 4 总结与展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 下篇 研究内容 | 第40-88页 |
| 第一章 NADPH氧化酶基因在疫霉菌诱导本氏烟发生氧进发过程中的功能分析 | 第42-54页 |
| 1 材料与方法 | 第44-49页 |
| ·实验材料 | 第44-46页 |
| ·NADPH氧化酶基因受两种疫霉菌诱导表达分析 | 第46-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-52页 |
| ·本氏烟受亲和互作辣椒疫霉菌侵染能发生氧迸发 | 第49-50页 |
| ·本氏烟受非亲和互作大豆疫霉菌侵染能发生氧迸发 | 第50-51页 |
| ·NbRbohB基因受两种疫霉菌诱导而上调表达 | 第51-52页 |
| 3 结论与讨论 | 第52-54页 |
| 第二章 本氏烟NbRbohB基因沉默对其与疫霉菌亲和性互作与非亲和互作的影响 | 第54-72页 |
| 1 材料与方法 | 第56-64页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·NbRbohB基因沉默病毒载体的构建 | 第57-60页 |
| ·重组质粒的电转化 | 第60-61页 |
| ·NbRbohB基因沉默植株沉默效率检测 | 第61-62页 |
| ·NbRbohB基因沉默植株对两种疫霉菌的抗病性检测 | 第62页 |
| ·NbRbohB基因沉默植株几种抗性指标检测 | 第62-63页 |
| ·抑制依赖于NADPH产生的H_2O_2对本氏烟抗病性影响的检测 | 第63-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-70页 |
| ·获得NbRbohB基因沉默本氏烟植株 | 第64-65页 |
| ·本氏烟NbRbohB基因沉默效率检测 | 第65页 |
| ·本氏烟NbRbohB基因沉默降低了其对亲和互作疫霉菌的抗性 | 第65-67页 |
| ·本氏烟NbRbohB基因沉默不能影响其对非亲和互作疫霉菌的抗性 | 第67-69页 |
| ·抑制依赖于NADPH的H_2O_2产生能够削弱植物对辣椒疫霉的抗性 | 第69-70页 |
| ·抑制依赖于NADPH的H_2O_2产生不能影响植物对大豆疫霉的抗性 | 第70页 |
| 3 结论与讨论 | 第70-72页 |
| 第三章 几个FYVE融合蛋白转基因拟南芥的获得 | 第72-88页 |
| 1 材料与方法 | 第73-79页 |
| ·实验材料 | 第73-74页 |
| ·使用的培养基及试剂 | 第74-75页 |
| ·Gateway方法构建FYVE相关载体 | 第75-78页 |
| ·拟南芥浸花转化 | 第78页 |
| ·转基因拟南芥基因组DNA的提取 | 第78-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-83页 |
| ·FYVE融合蛋白的获得 | 第79-80页 |
| ·转基因拟南芥的获得 | 第80-83页 |
| 3 结论与讨论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 本论文结论与创新点 | 第88-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
