| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 缩略语表(Abbreviation) | 第15-16页 |
| 第一章 综述 | 第16-32页 |
| ·猪链球菌的研究进展 | 第16-19页 |
| ·猪链球菌的病原学特征 | 第17页 |
| ·猪链球菌的流行病学研究 | 第17-19页 |
| ·猪链球菌抗原结构的分类 | 第19页 |
| ·猪链球菌的毒力因子 | 第19-24页 |
| ·荚膜多糖 | 第20-21页 |
| ·溶菌酶释放蛋白及胞外因予 | 第21-22页 |
| ·溶血素 | 第22页 |
| ·粘附素 | 第22页 |
| ·谷氨酸脱氢酶 | 第22-23页 |
| ·纤维蛋白原结合蛋白 | 第23页 |
| ·毒力岛 | 第23-24页 |
| ·其他毒力因子 | 第24页 |
| ·溶血性链球菌 | 第24-26页 |
| ·猪链球菌的检测方法 | 第26-29页 |
| ·分离鉴定法 | 第26页 |
| ·血清学检测方法 | 第26-27页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第27-29页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第29-30页 |
| ·急性败血型 | 第29页 |
| ·脑膜炎型 | 第29页 |
| ·关节炎型 | 第29-30页 |
| ·猪链球菌的防治 | 第30页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| ·本研究技术路线图 | 第31-32页 |
| 第二章 广西部分区域食源性溶血链球菌的分离与鉴定 | 第32-42页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·样品来源 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·培养基配制 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·样品的处理 | 第34页 |
| ·分离培养 | 第34页 |
| ·涂片镜检 | 第34页 |
| ·生化特性 | 第34页 |
| ·PCR检测 | 第34-36页 |
| ·结果 | 第36-39页 |
| ·细菌的形态特征 | 第36-37页 |
| ·生化鉴定 | 第37-38页 |
| ·PCR鉴定 | 第38-39页 |
| ·分析与讨论 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 溶血链球菌分离菌株的药敏试验 | 第42-52页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·菌液 | 第42页 |
| ·药敏片 | 第42页 |
| ·血平板 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-49页 |
| ·分析与讨论 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 溶血链球菌分离菌株的动物毒力试验 | 第52-58页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·攻毒菌液的制备 | 第52页 |
| ·试验动物 | 第52页 |
| ·试剂 | 第52页 |
| ·主要仪器 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53页 |
| ·结果 | 第53-56页 |
| ·分析与讨论 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 食源性溶血链球菌CPS2J毒力基因的克隆及序列分析 | 第58-71页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·试验菌株 | 第58页 |
| ·主要试剂及配制 | 第58页 |
| ·培养基 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-62页 |
| ·溶血型链球菌CPS2J部分基因片段PCR检测 | 第59-61页 |
| ·链球菌CPS2J部分基因片段序列测定 | 第61-62页 |
| ·结果 | 第62-68页 |
| ·溶血链球菌CPS2J毒力基因的扩增结果 | 第62-63页 |
| ·溶血链球菌CPS2J毒力基因的核苷酸同源性比较结果 | 第63-66页 |
| ·遗传进化分析 | 第66-68页 |
| ·分析与讨论 | 第68-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第六章 全文结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第83页 |