摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
缩略词 | 第8-11页 |
第一章 携带ING4和GM-CSF双基因的溶瘤痘病毒体外治疗癌症的研究 | 第11-39页 |
·引言 | 第11-16页 |
·癌症治疗的研究现状 | 第11-12页 |
·癌症的基因治疗 | 第12页 |
·癌症的靶向-基因病毒治疗 | 第12-13页 |
·痘苗病毒包装的介绍 | 第13-16页 |
·试验材料与方法 | 第16-29页 |
·试验材料 | 第16-19页 |
·试验方法 | 第19-29页 |
·试验结果 | 第29-37页 |
·重组痘苗病毒目的基因的鉴定 | 第29-30页 |
·重组痘苗病毒目的基因和野毒的鉴定 | 第30-31页 |
·蛋白水平鉴定溶瘤痘苗病毒OncoPox-ING4和OncoPox-GMCSF的蛋白表达 | 第31-32页 |
·细胞形态学观察 | 第32页 |
·结晶紫染色分析重组痘苗病毒对PANC-1 细胞的病理学效应 | 第32-33页 |
·Hoechst33342检测重组溶瘤痘苗病毒对BxPC-3 的凋亡诱导作用 | 第33-34页 |
·MTT法检测重组痘病毒对癌细胞的杀伤效果 | 第34页 |
·Western Blot分析表明溶瘤痘病毒OncoPox-ING4可能通过抑制NF-kB信号通路抑制肿瘤生长 | 第34-37页 |
·讨论 | 第37-38页 |
·结论 | 第38-39页 |
第二章 CDK抑制剂SNS-032联合溶瘤腺病毒ZD55-TRAIL-IETD-Smac协同抑制胰腺癌的研究 | 第39-52页 |
·引言 | 第39-41页 |
·试验材料 | 第41页 |
·细胞和试剂 | 第41页 |
·病毒 | 第41页 |
·试验方法 | 第41-43页 |
·腺病毒ZD55- TRAIL-IETD-Smac的大量纯化及病毒滴度测定 | 第41页 |
·MTT检测细胞存活率 | 第41-42页 |
·Hoechst3334染色观察肿瘤细胞的凋亡 | 第42页 |
·流式分析细胞凋亡 | 第42页 |
·Western blot分析 | 第42-43页 |
·动物试验 | 第43页 |
·统计分析 | 第43页 |
·试验结果 | 第43-50页 |
·SNS-032增强溶瘤腺病毒ZD55-TRAIL-IETD-Smac对胰腺癌的生长抑制 | 第43-46页 |
·SNS-032增强ZD55-TRAIL-IETD-Smac诱导的胰腺癌细胞凋亡 | 第46-48页 |
·SNS-032联合ZD55-TRAIL-IETD-Smac对胰腺癌细胞凋亡有协同作用 | 第48-49页 |
·SNS-032协同ZD55-TRAIL-IETD-Smac体内抑制胰腺癌细胞的增殖 | 第49页 |
·SNS-032协同ZD55-TRAIL-IETD-Smac体内抗癌效果显著 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
研究生期间的研究成果 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |