| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-29页 |
| ·课题研究意义 | 第10-12页 |
| ·手性分离的意义 | 第10-12页 |
| ·手性固定相研究的意义 | 第12页 |
| ·课题研究背景 | 第12-27页 |
| ·环糊精类手性固定相选择器的发展 | 第12-20页 |
| ·环糊精类手性固定相选择器在手性添加剂中的发展 | 第13-14页 |
| ·环糊精类手性固定相选择器在手性固定相中的发展 | 第14-20页 |
| ·离子液体做固定相在高效液相色谱中的应用 | 第20-22页 |
| ·氢化硅胶的研究进展 | 第22-27页 |
| ·氢化硅胶的起源 | 第22-23页 |
| ·氢化硅胶的制备 | 第23-24页 |
| ·氢化硅胶的表面修饰 | 第24-25页 |
| ·氢化硅胶的性质 | 第25-26页 |
| ·氢化硅胶的应用 | 第26-27页 |
| ·课题研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 环糊精固定相的合成 | 第29-37页 |
| ·实验仪器与材料 | 第29-30页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·试剂与样品 | 第29-30页 |
| ·6-脱氧-6-R-(+) -（4-吡啶对甲苯磺酸盐甲基）-6-对甲苯磺酸酯基-4,5 二氢噁唑啉-β-环糊精的合成 | 第30-32页 |
| ·IBX 的合成 | 第30-31页 |
| ·环糊精单醛的合成 | 第31页 |
| ·6-脱氧-6-S-(+)-(4-甲酯基)-4,5-二氢噁唑啉-β-环糊精（S-MEDOCD）的合成 | 第31-32页 |
| ·6-脱氧-6-R-(+)-(4-羟甲基)-4,5-二氢噁唑啉-β-环糊精（R-OMDOCD）的合成 | 第32页 |
| ·6-脱氧-6-R-(+)-（4-吡啶对甲苯磺酸盐甲基）-6-对甲苯磺酸酯基-4,5二氢噁唑啉-β-环糊精（R-POTPHDOCD）的合成 | 第32页 |
| ·键合固定相的制备 | 第32-34页 |
| ·硅胶的活化 | 第32页 |
| ·氢化硅胶的制备 | 第32-33页 |
| ·丙醇氢化硅胶的制备 | 第33页 |
| ·环氧丙烷丙醚基氢化硅胶的制备 | 第33页 |
| ·氢化硅胶环糊精固定相的制备 | 第33-34页 |
| ·普通硅胶环糊精固定相的制备 | 第34页 |
| ·固定相装柱 | 第34-35页 |
| ·氢化硅胶的质子覆盖率、固定相键合量及分析数据的计算 | 第35-37页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第37-62页 |
| ·极性有机模式下 R-POTPHDOCD、氢化 NCD、氢化 R-POTPHDOCD 柱的分离性能 | 第37-52页 |
| ·对β-硝基乙醇和芳香醇衍生物的分离 | 第37-42页 |
| ·对二茂铁衍生物的分离 | 第42-45页 |
| ·对氨基酸和扁桃酸衍生物的分离 | 第45-48页 |
| ·对手性药物的分离 | 第48-52页 |
| ·反相模式下 R-POTPHDOCD 和氢化 R-POTPHDOCD 柱的分离性能 | 第52-60页 |
| ·甲醇/水体系 | 第52-56页 |
| ·乙腈/水体系 | 第56-60页 |
| ·氢化硅胶环糊精固定相对分离效果影响的探讨 | 第60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 本论文的创新点 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 附录 | 第74-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
