| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-17页 |
| ·难溶性药物与肠吸收的概述 | 第11-13页 |
| ·抗乙肝病毒药物BMCP25概述 | 第13-15页 |
| ·立项依据 | 第15-17页 |
| 第2章 BMCP25固体剂型的制备 | 第17-30页 |
| ·前言 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-22页 |
| ·材料与仪器 | 第18页 |
| ·处方前研究 | 第18-19页 |
| ·BMCP25/DM-β-CD复合物的制备及质量评价 | 第19-20页 |
| ·BMCP25肠溶胶囊的制备及质量评价 | 第20-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-29页 |
| ·HPLC测定方法建立 | 第22-24页 |
| ·BMCP25/DM-β-CD复合物的制备及表征 | 第24-27页 |
| ·溶解度实验 | 第27页 |
| ·体外溶出考察 | 第27-28页 |
| ·BMCP25肠溶胶囊的质量评价 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第3章 BMCP25/DM-β-CD复合物大鼠体内药动学研究 | 第30-39页 |
| ·前言 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·材料与仪器 | 第31页 |
| ·HPLC分析方法建立 | 第31-32页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第32-33页 |
| ·血药浓度数据处理 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·方法专属性 | 第34页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·方法回收率 | 第35页 |
| ·精密度 | 第35页 |
| ·稳定性试验 | 第35-36页 |
| ·药动学应用 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第4章 肠溶胶囊兔体内药动学研究 | 第39-48页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·材料与仪器 | 第40页 |
| ·HPLC分析方法建立 | 第40-41页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第41-42页 |
| ·血药浓度数据处理 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·方法专属性 | 第43页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| ·方法回收率 | 第44页 |
| ·精密度 | 第44页 |
| ·稳定性试验 | 第44-45页 |
| ·药动学应用 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第5章 二甲基-β-环糊精与壳聚糖协同促肠吸收研究 | 第48-59页 |
| ·前言 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·材料与仪器 | 第49页 |
| ·FL、R123和BMCP25分析方法的建立 | 第49-50页 |
| ·Ussing Chamber渗透实验 | 第50-51页 |
| ·Ussing Chamber实验参数的计算 | 第51页 |
| ·统计学方法的计算 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-58页 |
| ·FL经黏膜空肠渗透实验 | 第52-54页 |
| ·R123经黏膜空肠渗透实验 | 第54-57页 |
| ·BMCP25经空肠黏膜渗透实验 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 综述 | 第64-76页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录1 硕士期间发表论文情况 | 第77-78页 |
| 附录2 缩写词 | 第78页 |
