摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-18页 |
·离子液体的发展现状 | 第10-11页 |
·离子液体的合成与制备 | 第11-14页 |
·离子液体目标阳离子中间体的合成 | 第11-12页 |
·阴离子交换 | 第12-13页 |
·离子液体中的杂质与纯化 | 第13-14页 |
·离子液体的功能化 | 第14页 |
·离子液体在有机合成中的应用 | 第14-15页 |
·苷化反应 | 第14-15页 |
·离子液体中的催化加氢反应 | 第15页 |
·本文研究意义和主要内容 | 第15-18页 |
第二章 胆碱类离子液体催化苯甲醛和吲哚的 FRIEDEL-CRAFTS 烷基化反应 | 第18-30页 |
·引言 | 第18-19页 |
·实验部分 | 第19-21页 |
·实验试剂 | 第19-20页 |
·实验主要仪器 | 第20页 |
·实验过程 | 第20-21页 |
·结果与讨论 | 第21-26页 |
·氯化胆碱的用量及温度对反应的影响 | 第21-22页 |
·底物的拓展 | 第22-23页 |
·醛和吲哚烷基化反应的反应机理研究 | 第23-25页 |
·离子液体的循环使用 | 第25-26页 |
·共熔盐型离子液体催化苯甲醛和吲哚的 FRIEDEL-CRAFTS 烷基化反应 | 第26-28页 |
·ChCl 2EG 的制备 | 第26页 |
·苯甲醛和吲哚在 ChCl 2EG 中的反应 | 第26-28页 |
·小结 | 第28-30页 |
第三章 胆碱类离子液体“一锅法”催化合成 2-((1H-吲哚-3-基)(苯基)亚甲基)丙二腈 | 第30-38页 |
·引言 | 第30页 |
·实验部分 | 第30-32页 |
·实验试剂 | 第30-31页 |
·实验主要仪器 | 第31页 |
·离子液体的合成 | 第31-32页 |
·反应的一般步骤 | 第32页 |
·结果与讨论 | 第32-36页 |
·不同催化剂对苯甲醛、吲哚和丙二腈反应的影响 | 第32-33页 |
·温度和离子液体用量对反应的影响 | 第33-34页 |
·底物拓展 | 第34页 |
·反应机理研究 | 第34-35页 |
·离子液体的循环使用 | 第35-36页 |
·小结 | 第36-38页 |
第四章 胆碱类离子液体直接催化吲哚类化合物的 MANNICH 反应 | 第38-44页 |
·引言 | 第38页 |
·实验部分 | 第38-39页 |
·实验试剂 | 第38页 |
·实验主要仪器 | 第38-39页 |
·反应的一般步骤 | 第39页 |
·结果与讨论 | 第39-42页 |
·不同催化剂对曼尼希反应的影响 | 第39-40页 |
·氯化胆碱的用量和温度对反应的影响 | 第40-41页 |
·曼尼希反应底物的拓展 | 第41-42页 |
·小结 | 第42-44页 |
第五章 胆碱类离子液体催化芳香醛、吲哚和 4-羟基香豆素的三组分反应 | 第44-48页 |
·引言 | 第44页 |
·实验部分 | 第44-45页 |
·实验试剂 | 第44页 |
·实验主要仪器 | 第44页 |
·反应的一般步骤 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-47页 |
·反应条件的优化 | 第45-46页 |
·底物的拓展 | 第46页 |
·目标产物的 pH 响应性能 | 第46-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
第六章 结论与展望 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-58页 |
附录 部分产物的核磁数据及图谱 | 第58-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
攻读硕士学位期间的科研成果 | 第80-81页 |