| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述与设计思想 | 第9-27页 |
| ·3, 4-二氢嘧啶-2-酮的生物活性 | 第9页 |
| ·Biginelli 反应研究进展 | 第9-13页 |
| ·不同催化剂催化的 Biginelli 反应 | 第11页 |
| ·不对称催化的 Biginelli 反应 | 第11-13页 |
| ·3,4-二氢嘧啶-2-酮的衍生化反应研究 | 第13-22页 |
| ·N-烷基化/酰基化反应 | 第14-15页 |
| ·C(2)衍生化反应 | 第15-17页 |
| ·氧化反应 | 第17-19页 |
| ·C(5)衍生化反应 | 第19-20页 |
| ·C(6)衍生化反应 | 第20-22页 |
| ·成环反应 | 第22页 |
| ·环类化合物的插烯羟醛反应 | 第22-24页 |
| ·环类化合物的非直接插烯反应 | 第23页 |
| ·环类化合物的直接插烯反应 | 第23-24页 |
| ·实验设计思想 | 第24-27页 |
| 第二章 铁催化的 5-酰胺基 3, 4-二氢嘧啶-2-酮 6-甲基的插烯反应及产物应用 | 第27-43页 |
| ·实验设计思想 | 第27-28页 |
| ·仪器、试剂和药品 | 第28-30页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·试剂和药品 | 第28-30页 |
| ·实验部分 | 第30-43页 |
| ·部分底物的合成 | 第30页 |
| ·6-烯基取代的 3, 4-二氢嘧啶-2-酮的合成 | 第30-35页 |
| ·吡啶并[4,3-d]嘧啶的合成 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| ·产物的图谱数据 | 第36-43页 |
| 第三章 铁催化的多组分反应一锅合成 6-烯基 3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物 | 第43-57页 |
| ·铁催化的多组分反应 | 第43-50页 |
| ·铁催化的 Strecker 反应 | 第43页 |
| ·铁催化的 Hantzsch 反应 | 第43-45页 |
| ·铁催化的 Mannich 反应 | 第45-46页 |
| ·铁催化的 Ugi-like 反应 | 第46页 |
| ·铁催化的 Michael 反应 | 第46-48页 |
| ·铁催化的 Biginelli 反应 | 第48-49页 |
| ·铁催化的其它多组分反应 | 第49-50页 |
| ·设计思想 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-57页 |
| ·优化反应条件 | 第51-52页 |
| ·反应方程式及实验步骤 | 第52页 |
| ·实验结果与讨论 | 第52-55页 |
| ·本章小结 | 第55页 |
| ·产物的图谱数据 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附图 | 第67-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第83-84页 |
