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河南PCV2株的分离鉴定及增殖敏感PK15细胞系的克隆与筛选

致谢第1-9页
摘要第9-10页
文献综述第10-21页
 1 病原学第10-11页
 2 流行病学第11页
   ·地理分布第11页
   ·易感物种第11页
   ·PCV2感染途径第11页
   ·排放途径第11页
 3 发病机理第11-13页
 4 临床症状及病变第13-15页
   ·断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)第13页
   ·猪皮炎和肾病综合征(PDNS)第13-14页
   ·PCV2相关的肺炎第14页
   ·PCV2相关的繁殖疾病第14页
   ·PCV2相关的肠炎第14-15页
   ·PCV2相关的神经疾病第15页
   ·PCV2亚临床感染第15页
 5 PCV2检测方法第15-18页
   ·病毒的检测第15-18页
     ·病毒抗原检测第15-16页
     ·基因组检测第16-18页
   ·病毒抗体检测第18页
     ·间接免疫荧光试验(Immunofluorescence assay,IFA)第18页
     ·免疫过氧化物酶单层细胞试验(Immunoperoxidase monolayer assay,IPMA)第18页
     ·酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)第18页
 6 目前商业PCV2疫苗第18-21页
   ·试验感染模式中疫苗的效果第18-19页
   ·接种方案第19-21页
     ·疫苗在垂直传播上的功效第19页
     ·母猪的接种第19-20页
     ·生长猪的免疫第20-21页
引言第21-23页
试验一 PCV2河南株的分离鉴定及全基因组序列分析第23-30页
 1 材料和方法第23-24页
   ·试验材料第23页
   ·引物设计第23页
   ·病料处理第23页
   ·病料PCV2的检测第23-24页
   ·病毒的分离与培养第24页
   ·PCV2的间接免疫荧光鉴定第24页
   ·PCV2全基因组的PCR扩增第24页
   ·PCV2全基因组序列的测定与分析第24页
 2 结果与分析第24-28页
   ·样品PCR检测结果第24-25页
   ·PCV2的细胞培养结果第25页
   ·荧光染色鉴定结果第25-26页
   ·细胞毒中PCV2基因组扩增结果第26页
   ·序列的测定及分析第26-28页
 3 结论与讨论第28-30页
试验二 PCV2河南分离株增殖条件的优化第30-36页
 1 材料与方法第30-31页
   ·病毒和细胞第30页
   ·主要试剂第30页
   ·IFA反应条件的选择第30页
     ·PCV2抗血清的工作浓度第30页
     ·兔抗猪IG-g-FITC的工作浓度第30页
   ·PCV2增殖条件的优化第30-31页
     ·D-氨基葡萄糖的最佳浓度第30页
     ·最佳收毒时间的确定第30-31页
   ·PCV2传代增殖第31页
   ·TCID50测定第31页
 2 结果与分析第31-34页
   ·IFA反应条件的优化第31页
     ·PCV2抗血清最佳稀释度第31页
     ·二抗最佳稀释度第31页
   ·PCV2增殖条件的优化第31-33页
     ·D-氨基葡萄糖的最佳刺激浓度第31-33页
     ·病毒培养最佳时间第33页
   ·PCV2增殖情况第33-34页
   ·病毒效价的测定第34页
 3 结论与讨论第34-36页
试验三 PCV2增殖敏感PK15细胞的克隆与筛选第36-44页
 1 材料与方法第36-38页
   ·PK15细胞第36页
   ·PK15细胞克隆第36-37页
   ·PCV2增值易感PK15克隆细胞筛选第37页
   ·间接免疫荧光试验(IFA)第37页
   ·克隆细胞PCV1的检测第37页
   ·PK15细胞的传代、冻存与复苏第37页
   ·病毒TCID50测定第37-38页
   ·L8对PCV2增殖稳定性检测第38页
 2 结果与分析第38-42页
   ·细胞克隆与PCV2 IFA检测第38-39页
   ·PCV1检测结果第39-40页
   ·L8克隆PK15细胞培养PCV2毒株TCID50测定第40-41页
   ·克隆细胞传代、冻存与复苏第41页
   ·L8对PCV2增殖的稳定性第41-42页
 3 结论与讨论第42-44页
附录第44-46页
全文总结第46-47页
参考文献第47-60页
abstract第60-62页
攻读硕士期间发表的论文第62页

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