核酸可视化检测技术在细菌性血流感染检测中的应用
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
1.1 血流感染研究进展 | 第12-13页 |
1.1.1 血流感染发病机制 | 第12-13页 |
1.1.2 细菌高度保守序列 | 第13页 |
1.2 血流感染常见检测方法 | 第13-15页 |
1.2.1 病原学检测 | 第13-14页 |
1.2.2 血液检查 | 第14页 |
1.2.3 血清学反应 | 第14页 |
1.2.4 生物传感器 | 第14-15页 |
1.2.5 核酸检测技术 | 第15页 |
1.3 核酸检测技术发展历程 | 第15-16页 |
1.4 常见的PCR扩增技术 | 第16-20页 |
1.4.1 逆转录PCR | 第16-17页 |
1.4.2 实时荧光PCR | 第17页 |
1.4.3 巢式PCR | 第17页 |
1.4.4 不对称PCR | 第17-18页 |
1.4.5 多重PCR | 第18页 |
1.4.6 反向PCR | 第18页 |
1.4.7 重组PCR | 第18页 |
1.4.8 数字PCR | 第18页 |
1.4.9 传统PCR | 第18-20页 |
1.5 本文拟开展的工作 | 第20-22页 |
第2章 PCR通用引物设计 | 第22-32页 |
2.1 引言 | 第22页 |
2.2 实验材料 | 第22-23页 |
2.3 引物设计方法 | 第23-24页 |
2.3.1 序列对比 | 第23页 |
2.3.2 引物设计 | 第23-24页 |
2.3.3 特异性评估 | 第24页 |
2.4 实验方法 | 第24页 |
2.5 结果与讨论 | 第24-31页 |
2.5.1 序列比对 | 第24-27页 |
2.5.2 设计引物 | 第27-29页 |
2.5.3 特异性评估 | 第29-30页 |
2.5.4 电泳检测 | 第30-31页 |
2.6 本章小结 | 第31-32页 |
第3章 通用荧光引物检测细菌性血流感染 | 第32-46页 |
3.1 引言 | 第32-33页 |
3.2 实验材料 | 第33页 |
3.3 细菌培养基配制及培养 | 第33-34页 |
3.4 通用荧光引物设计 | 第34页 |
3.5 试验方法 | 第34-37页 |
3.5.1 核酸提取 | 第34-35页 |
3.5.2 微球活化及富集 | 第35-36页 |
3.5.3 反应体系及反应条件 | 第36页 |
3.5.4 可行性分析 | 第36页 |
3.5.5 条件优化 | 第36-37页 |
3.5.6 灵敏度 | 第37页 |
3.5.7 特异性 | 第37页 |
3.5.8 细菌血液样品检测 | 第37页 |
3.5.9 统计学处理 | 第37页 |
3.6 实验原理 | 第37-38页 |
3.7 实验结果与讨论 | 第38-45页 |
3.7.1 可行性实验 | 第38-39页 |
3.7.2 实验条件优化 | 第39-41页 |
3.7.3 灵敏度 | 第41-42页 |
3.7.4 特异性 | 第42-44页 |
3.7.5 细菌血液样品检测 | 第44-45页 |
3.8 本章小结 | 第45-46页 |
第4章 结晶紫可视化检测细菌性血流感染 | 第46-56页 |
4.1 引言 | 第46-47页 |
4.2 实验材料 | 第47页 |
4.3 细菌培养基及细菌培养 | 第47页 |
4.4 通用引物设计 | 第47-48页 |
4.5 实验方法 | 第48-49页 |
4.5.1 核酸提取 | 第48页 |
4.5.2 反应体系 | 第48页 |
4.5.3 结晶紫检测体系 | 第48页 |
4.5.4 可行性分析 | 第48页 |
4.5.5 条件优化 | 第48-49页 |
4.5.6 灵敏度 | 第49页 |
4.5.7 特异性 | 第49页 |
4.5.8 稳定性 | 第49页 |
4.5.9 细菌血液样品 | 第49页 |
4.5.10 统计学分析 | 第49页 |
4.6 实验原理 | 第49-50页 |
4.7 实验结果 | 第50-55页 |
4.7.1 可行性实验 | 第50-51页 |
4.7.2 条件优化 | 第51-52页 |
4.7.3 灵敏度 | 第52-53页 |
4.7.4 特异性 | 第53页 |
4.7.5 稳定性 | 第53-54页 |
4.7.6 细菌血液样品 | 第54-55页 |
4.8 本章小结 | 第55-56页 |
结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-72页 |
附件1 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第72-74页 |
致谢 | 第74-75页 |