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硫酸长春新碱多元自组装纳米载药系统克服肿瘤多药耐药性的研究

中文摘要第1-13页
英文摘要第13-15页
前言第15-26页
第一章 硫酸长春新碱多元自组装纳米载药系统的处方前研究第26-35页
 1.材料与仪器第26-27页
 2.实验方法与结果第27-33页
   ·HPLC法测定VCR第27-29页
   ·HPLC法同时测定VCR和VRP第29-31页
   ·VCR与反离子聚合物的相互作用第31页
   ·VCR与反离子小分子化合物的相互作用第31-32页
   ·VCR与反离子聚合物的复合物稳定性考察第32-33页
   ·VCR与反离子小分子化合物的复合物稳定性考察第33页
 3.讨论第33-34页
 4.本章小结第34-35页
第二章 硫酸长春新碱自组装葡聚糖-PLGA复合纳米粒的制备与评价第35-49页
 1.材料与仪器第35-36页
 2.实验方法第36-41页
   ·自组装葡聚糖-PLGA复合纳米粒的构造第36-37页
   ·VCR-DPNs的制备第37页
   ·VCR-VRP-DPNs的制备第37-38页
   ·冻干工艺的考察第38-39页
   ·形态观察第39页
   ·粒径测定第39页
   ·Zeta电位测定第39页
   ·VCR、VRP在DPNs中的分散状态第39页
   ·包封率测定第39-40页
   ·体外释药特征第40-41页
 3.结果与讨论第41-47页
   ·形态观察第41页
   ·粒径分布第41-42页
   ·VCR载药量对包封率的影响第42页
   ·DPNs的粒径、Zeta电位和包封率考察第42-44页
   ·DPNs冻干工艺和冻干样品性质考察第44-45页
   ·VCR和VRP在DPNs中的分散状态第45-46页
   ·DPNs的体外释放特征第46-47页
 4. 本章小结第47-49页
第三章 硫酸长春新碱多功能纳米自组装体的制备与评价第49-60页
 1.材料与仪器第50-51页
 2.实验方法第51-52页
   ·MNAs的结构图第51页
   ·VCR-MNAs的制备第51-52页
   ·VCR-VRP-GcNa-MNAs的制备第52页
   ·VCR-MNAs与VCR-VRP-GcNa-MNAs的体外表征第52页
 3.结果与讨论第52-58页
   ·形态观察第52-53页
   ·粒径分布第53-54页
   ·VCR载药量对包封率的影响第54页
   ·粒径、Zeta电位和包封率的考察第54-56页
   ·冻干样品的特征及室温稳定性第56页
   ·VCR和VRP在MNAs中的分散状态第56-57页
   ·体外释放特征第57-58页
 4.本章小结第58-60页
第四章 硫酸长春新碱多元自组装纳米载药系统的药动学及组织分布第60-84页
 1.材料与仪器第60-61页
 2.实验方法和结果第61-81页
   ·LC-MS/MS法同时测定VCR和VRP第61-71页
   ·药动学研究第71-78页
   ·组织分布研究第78-81页
 3.讨论第81-83页
   ·LC-MS/MS体内分析方法的建立第81-82页
   ·VCR自组装纳米载药系统在大鼠体内的药动学研究第82页
   ·VCR自组装纳米载药系统在小鼠体内的组织分布研究第82-83页
 4. 本章小结第83-84页
第五章 硫酸长春新碱多元自组装纳米载药系统克服肿瘤多药耐药性的研究第84-104页
 1.材料与仪器第84-85页
 2.实验方法第85-89页
   ·细胞培养第85-86页
   ·试液的组成与配制第86-87页
   ·MTT法测定细胞毒性试验第87-88页
   ·细胞摄取及摄取机制研究第88-89页
 3.结果与讨论第89-103页
   ·细胞毒性实验结果第89-98页
   ·克服多药耐药性的机制研究第98-103页
 4.本章小结第103-104页
全文结论第104-107页
参考文献第107-115页
致谢第115-116页
作者简介第116页

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