| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-27页 |
| ·叶绿体相关背景 | 第9-18页 |
| ·叶绿体起源与进化 | 第10-11页 |
| ·叶绿体的形态结构 | 第11-13页 |
| ·叶绿体的发育 | 第13页 |
| ·叶绿体基因组 | 第13-15页 |
| ·叶绿体研究的主要策略 | 第15-17页 |
| ·拟南芥叶色突变基因的克隆 | 第17-18页 |
| ·mTERF(线粒体转录终止因子)蛋白家族 | 第18-25页 |
| ·mTERF蛋白家族的结构特征及分类 | 第19-21页 |
| ·mTERF蛋白家族的功能 | 第21-23页 |
| ·mTERF蛋白家族在动物中的研究进展 | 第23-24页 |
| ·mTERF蛋白在拟南芥中的分子功能 | 第24-25页 |
| ·黄化问题相关研究 | 第25-27页 |
| 2. 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·菌株质粒酶和试剂各种仪器 | 第27-29页 |
| ·培养基和试剂配方 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-37页 |
| ·材料收集 | 第30页 |
| ·转移培养条件 | 第30-31页 |
| ·Trizol法提取RNA | 第31-32页 |
| ·RNA反转录成cDNA | 第32-33页 |
| ·real-time PCR检测转录本含量 | 第33页 |
| ·拟南芥总蛋白提取 | 第33-34页 |
| ·Western Blot实验 | 第34-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·pde191是苗期白化致死突变体 | 第37-38页 |
| ·培养在2%加蔗糖培养基上pde191植株可以在苗期变绿 | 第38-39页 |
| ·加蔗糖不影响pde191中rpoA的转录终止 | 第39-40页 |
| ·pde191变绿需要外加蔗糖进入代谢过程 | 第40-42页 |
| ·pde191在加蔗糖和不加蔗糖条件下其PEP-依赖基因的转录本积累水平随时间变化趋势 | 第42-44页 |
| ·pde191含有一定水平的本底PEP活性 | 第44-46页 |
| ·变绿过程中叶绿体内部多种蛋白成分的积累变化情况 | 第46-49页 |
| ·PEP聚合酶核心亚基rpoA蛋白积累分析 | 第46页 |
| ·Rubisco大小亚基rbcL和rbcS蛋白含量检测 | 第46-47页 |
| ·检测加蔗糖对叶绿体类囊体蛋白复合物亚基积累情况的影响 | 第47-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-55页 |
| ·能量在变绿过程中的作用 | 第49-53页 |
| ·加蔗糖培养时pde191突变体中叶绿体在缓慢的发育 | 第49页 |
| ·pde191突变体中叶绿体的缓慢发育需要具有一定活性水平的PEP聚合酶的支持 | 第49-50页 |
| ·加蔗糖培养pde191突变体时,外源蔗糖提供能量维持PEP聚合酶持续发挥活性 | 第50-53页 |
| ·变绿与信号的关系 | 第53-55页 |
| ·变绿过程可以协同核质基因组并且不需要复合物完美的构建完成 | 第53页 |
| ·关于变绿过程信号问题的探讨 | 第53-54页 |
| ·关于变绿过程的进一步的讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
