| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-12页 |
| 第2章 熊胆眼用即型凝胶的处方设计 | 第12-14页 |
| ·处方组成 | 第12页 |
| ·用中医理论阐述适应病症的病因、病机、治法与方解 | 第12-14页 |
| ·病因、病机及治法 | 第12-13页 |
| ·方解 | 第13-14页 |
| 第3章 熊胆眼用即型凝胶的制备工艺研究 | 第14-44页 |
| ·试验仪器和材料 | 第14页 |
| ·实验仪器 | 第14页 |
| ·实验材料 | 第14页 |
| ·剂型选择的依据 | 第14-15页 |
| ·工艺研究思路 | 第15页 |
| ·熊胆粉提取及浓缩工艺研究 | 第15-16页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第16-34页 |
| ·pH 敏感型眼用即型凝胶的初步研究 | 第16-21页 |
| ·温度敏感型眼用即型凝胶的初步研究 | 第21-28页 |
| ·离子敏感型眼用即型凝胶的初步研究 | 第28-34页 |
| ·药物和辅料对制剂成型性的影响研究 | 第34-38页 |
| ·熊胆粉提取液对眼用即型凝胶基质成胶性的影响 | 第34-35页 |
| ·辅料对制剂成型性的影响研究 | 第35-38页 |
| ·熊胆眼用即型凝胶性质的研究 | 第38-40页 |
| ·凝胶粘度的测定 | 第38-39页 |
| ·眼部滞留能力试验 | 第39-40页 |
| ·制剂灭菌方式的考察 | 第40页 |
| ·制剂装量的考察 | 第40-41页 |
| ·熊胆眼用即型凝胶制备工艺研究总结及优选工艺的确定 | 第41-42页 |
| ·基质优选 | 第41-42页 |
| ·制剂组分对制剂成胶特性的影响 | 第42页 |
| ·制剂制备工艺的确定 | 第42页 |
| ·中试生产研究 | 第42-44页 |
| 第4章 熊胆眼用即型凝胶的质量标准研究 | 第44-58页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·试药 | 第44页 |
| ·药品原料（药材）及辅料的质量标准草案及起草说明 | 第44-45页 |
| ·药品原料（药材）及辅料的质量标准草案 | 第44页 |
| ·药品原料（药材）及辅料的质量标准草案起草说明 | 第44-45页 |
| ·制剂质量标准草案及起草说明 | 第45-58页 |
| ·制剂的质量标准草案 | 第45-47页 |
| ·制剂的质量标准草案起草说明 | 第47-56页 |
| ·制剂释放度研究 | 第56-57页 |
| ·质量标准其他项目的确定 | 第57-58页 |
| 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |