| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·树形大分子的研究背景 | 第12-14页 |
| ·树形大分子的种类 | 第14-15页 |
| ·树形大分子的合成方法 | 第15-18页 |
| ·发散合成法 | 第16-17页 |
| ·收敛合成法 | 第17页 |
| ·发散收敛结合法 | 第17-18页 |
| ·树形大分子的结构特性 | 第18-20页 |
| ·树形分子的应用前景 | 第20-26页 |
| ·树形大分子作为纳米模板 | 第20-21页 |
| ·树形大分子作为催化剂 | 第21-22页 |
| ·树形大分子作为光电材料 | 第22-23页 |
| ·树形大分子作为自组装分子 | 第23页 |
| ·树形大分子在生物医学领域中的应用 | 第23-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| ·论文研究的内容与意义 | 第27-30页 |
| ·论文选题思想 | 第27-28页 |
| ·论文研究内容 | 第28-30页 |
| 第2章 PAMAM 树形分子的叶酸接枝修饰 | 第30-44页 |
| ·研究背景 | 第30-32页 |
| ·研究内容 | 第32页 |
| ·实验药品与仪器 | 第32-33页 |
| ·实验药品 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-36页 |
| ·PAMAM 树形分子的合成 | 第34页 |
| ·叶酸标准曲线实验 | 第34页 |
| ·叶酸标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·叶酸活化酯的制备 | 第35页 |
| ·树形分子-叶酸化合物的制备 | 第35-36页 |
| ·实验讨论 | 第36-37页 |
| ·溶剂的选择 | 第36页 |
| ·催化剂的选择 | 第36-37页 |
| ·实验结果表征 | 第37-42页 |
| ·红外表征（IR） | 第37-38页 |
| ·核磁表征（1H-NMR） | 第38-39页 |
| ·不同代数的 PAMAM-FA 化合物的紫外光谱表征 | 第39-40页 |
| ·不同浓度的 PAMAM-FA 化合物的紫外光谱表征 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第3章 以二乙醇胺为核 PAMAM 树形分子的合成 | 第44-54页 |
| ·研究背景 | 第44页 |
| ·研究内容 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-47页 |
| ·实验药品 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45-46页 |
| ·合成路线设计 | 第46页 |
| ·G0.5-PAMAM 的合成 | 第46页 |
| ·G1.0-PAMAM 的合成 | 第46-47页 |
| ·G1.5-PAMAM 的合成 | 第47页 |
| ·G2.0-PAMAM 的合成 | 第47页 |
| ·结构表征 | 第47-53页 |
| ·红外表征（IR） | 第47-49页 |
| ·核磁表征（1H-NMR） | 第49-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第4章 新型 PAMAM 树形分子结构单元的合成和表征 | 第54-68页 |
| ·研究背景 | 第54-55页 |
| ·研究内容 | 第55页 |
| ·实验药品和仪器 | 第55-56页 |
| ·实验药品 | 第55页 |
| ·实验仪器 | 第55-56页 |
| ·新型树形分子核的合成 | 第56-59页 |
| ·合成路线设计 | 第56-58页 |
| ·三羧酸的合成 | 第58页 |
| ·树形分子核 B 的合成 | 第58-59页 |
| ·新型树形分子核的结构表征 | 第59-62页 |
| ·红外表征（IR） | 第59-61页 |
| ·核磁表征（1H-NMR） | 第61-62页 |
| ·叠氮化树形分子结构单元的合成 | 第62-65页 |
| ·合成路线设计 | 第63页 |
| ·叠氮化一胺的合成 | 第63-64页 |
| ·叠氮化二酯的合成 | 第64页 |
| ·叠氮化二胺的合成 | 第64-65页 |
| ·叠氮化树形分子结构单元的结构表征 | 第65-67页 |
| ·红外表征（IR） | 第65-66页 |
| ·核磁表征（1H-NMR） | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第5章 总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
