中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
1 前言 | 第12-31页 |
·植物根际促生细菌的作用机制 | 第12-18页 |
·植物根际促生细菌促进植物生长 | 第12-14页 |
·PGPR 与植物的联合固氮作用 | 第12-13页 |
·PGPR 溶解土壤中的不可利用磷 | 第13页 |
·PGPR 产生植物生长调节剂 | 第13-14页 |
·PGPR 释放的 VOCs 的促生作用 | 第14页 |
·PGPR 的生防 | 第14-18页 |
·PGPR 分泌抗生素 | 第15页 |
·PGPR 诱导系统抗性的产生 | 第15-17页 |
·空间与营养的竞争 | 第17页 |
·PGPR 释放的 VOCs 的生防作用 | 第17-18页 |
·植物根际促生细菌的应用 | 第18-20页 |
·PGPR 在农业上的应用 | 第18页 |
·PGPR 在林业上的应用 | 第18-19页 |
·PGPR 在环境修复上的应用 | 第19-20页 |
·微生物挥发性物质的主要组分 | 第20-21页 |
·微生物挥发性物质的质谱检测技术 | 第21-26页 |
·GC-MS 在微生物挥发性物质检测中的应用 | 第22-23页 |
·GC-MS 在原核微生物挥发性物质检测中的应用 | 第22页 |
·GC-MS 在真核微生物挥发性物质检测中的应用 | 第22-23页 |
·SIFT-MS 在微生物挥发性物质检测中的应用 | 第23-24页 |
·PTR-MS 在微生物挥发性物质检测中的应用 | 第24页 |
·新兴质谱分析方法在微生物挥发性物质检测中的应用 | 第24-26页 |
·常见样品前处理技术及特点 | 第26-28页 |
·液液萃取法(Liquid-Liquid Extraction, LLE) | 第26-27页 |
·固相萃取法(Solid Phase Extraction, SPE) | 第27页 |
·吹扫捕集法(Purge and Trap, P&T) | 第27页 |
·超临界流体萃取法(Supercritical Fluid Extraction, SFE) | 第27页 |
·加速溶剂萃取法(Accelerated Solvent Extraction, ASE) | 第27页 |
·凝胶渗透色谱法(GPC) | 第27-28页 |
·固相微萃取技术(SPME) | 第28页 |
·本研究的目的意义、研究内容及技术路线 | 第28-31页 |
·本研究的目的意义 | 第28-29页 |
·本研究的研究内容 | 第29-30页 |
·本研究的技术路线 | 第30-31页 |
2 材料与方法 | 第31-42页 |
·实验材料 | 第31-33页 |
·植物材料 | 第31页 |
·供试菌株 | 第31-33页 |
·供试气体 | 第33页 |
·仪器设备 | 第33-34页 |
·主要溶液的配制 | 第34-35页 |
·LB 培养基 | 第34页 |
·PDA 培养基 | 第34页 |
·GM 培养基 | 第34页 |
·拟南芥营养液 | 第34-35页 |
·菌种的鉴定 | 第35页 |
·细菌与拟南芥共培养 | 第35-37页 |
·拟南芥的预处理 | 第35-36页 |
·菌悬液的制备 | 第36页 |
·共培养试验 | 第36页 |
·测定根参数方法 | 第36-37页 |
·拟南芥的栽培 | 第37页 |
·采用顶空 SPME-GC-MS 法分析 PGPR 产生的 VOCs | 第37-38页 |
·细菌样品预处理 | 第37页 |
·萃取头的选择 | 第37-38页 |
·萃取头预处理 | 第38页 |
·分析步骤 | 第38页 |
·GC-MS 条件 | 第38页 |
·VOCs 的抗生试验 | 第38-39页 |
·菌悬液的制备 | 第38页 |
·病原菌的培养 | 第38-39页 |
·共培养试验 | 第39页 |
·单一纯品气体对拟南芥的影响 | 第39-40页 |
·拟南芥的处理 | 第39页 |
·过滤除菌 | 第39-40页 |
·施加气体 | 第40页 |
·数据统计及分析 | 第40-42页 |
3 结果与分析 | 第42-64页 |
·PGPR 产生的 VOCs 对拟南芥的促生作用 | 第42-43页 |
·PGPR 产生的 VOCs 对拟南芥根构型的影响 | 第43-46页 |
·PGPR 产生的 VOCs 分析 | 第46-61页 |
·菌株产生的 VOCs 对病原菌的抑制作用 | 第61-62页 |
·单一气体对拟南芥的影响 | 第62-63页 |
·PGPR的鉴定 | 第63-64页 |
4 讨论 | 第64-66页 |
5 结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-79页 |
致谢 | 第79页 |