摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-9页 |
英汉缩略词对照表 | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第10-12页 |
第二章 实验材料与方法 | 第12-21页 |
·研究对象 | 第12页 |
·主要仪器与试剂 | 第12-13页 |
·主要仪器 | 第12页 |
·主要试剂及材料 | 第12-13页 |
·实验方法 | 第13-19页 |
·细胞复苏与培养 | 第13页 |
·实验分组与处理 | 第13-14页 |
·测定不同浓度NKL30及类似物A和B对宫颈癌细胞Hela的细胞活力抑制作用 | 第14页 |
·测定不同浓度NKL30及类似物A和B对宫颈癌细胞Hela细胞核提取物的HDAC活性抑制作用 | 第14-16页 |
·测定不同浓度NKL30及类似物A和B对宫颈癌细胞Hela的MEF2转录活性的作用 | 第16-18页 |
·測定不同浓度NKL30对宫颈正常细胞(Hacat)及宫颈癌细胞(Caski,C33A,Hela)的 Niir77 表达的影响 | 第18-19页 |
·统计学分析 | 第19-21页 |
第三章 结果 | 第21-28页 |
·NKL30以及它的类似物A和B抑制宫颈癌细胞Hela的活力 | 第21-22页 |
·NKL30及它的类似物A和B显示了轻微的抑制HDACs酶活性的作用,与浓度梯度无明显关系 | 第22-23页 |
·NKL30以及其类似物A和B增强MEF2的转录活性 | 第23-25页 |
·NKL30以及其类似物A和B阻滞HDAC4:MEF2结合 | 第23-24页 |
·NKL30以及其类似物A和B增强MEF2的转录活性 | 第24-25页 |
·NKL30以及它的类似物A和B促进MEF2的靶基因Nur77的表达 | 第25-28页 |
第四章 讨论 | 第28-34页 |
第五章 结论 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-44页 |
综述 | 第44-55页 |
参考文献 | 第50-55页 |
攻读学位期间发表论文 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |