| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| ·植物体胚发生相关基因的研究进展 | 第13-17页 |
| ·体胚发生相关的管家基因 | 第14-15页 |
| ·体胚发生相关的激素应答基因 | 第15页 |
| ·与植物体胚发生有关的信号转导基因 | 第15-17页 |
| ·与植物体胚发生有关的抗氧化胁迫应答基因 | 第17页 |
| ·蛋白质组学研究概况 | 第17-20页 |
| ·蛋白质组学研究技术的研究概况 | 第18-19页 |
| ·体胚发生的蛋白质组学研究进展 | 第19-20页 |
| ·HD-ZIP 转录因子研究进展 | 第20-23页 |
| ·HD-Zip Ⅰ 类转录因子 | 第21-22页 |
| ·HD-Zip Ⅱ 类转录因子 | 第22页 |
| ·HD-Zip Ⅲ 类转录因子 | 第22页 |
| ·HD-Zip Ⅳ 类转录因子 | 第22-23页 |
| ·本研究的背景及意义 | 第23-27页 |
| 第二章 转基因苜蓿体胚发生早期蛋白质双向电泳分析 | 第27-47页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27-28页 |
| ·主要试剂与设备 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-35页 |
| ·苜蓿体胚蛋白的提取 | 第28-29页 |
| ·蛋白浓度的测定 | 第29-30页 |
| ·苜蓿体胚蛋白的第一向等电聚焦 | 第30-31页 |
| ·IPG 胶条的平衡 | 第31-32页 |
| ·第二向 SDS-PAGE 电泳 | 第32-33页 |
| ·凝胶的硝酸银染色 | 第33-34页 |
| ·凝胶图谱的扫描分析 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-44页 |
| ·蛋白含量的确定 | 第35-36页 |
| ·双向电泳 IPG 胶条 pH 范围的确定 | 第36页 |
| ·双向电泳双向电泳三次重复凝胶图谱分析 | 第36-38页 |
| ·拟合胶的分析 | 第38-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·苜蓿体胚蛋白样品的制备 | 第44页 |
| ·适合苜蓿体胚总蛋白分离的 IPG 胶条选择 | 第44-45页 |
| ·双向凝胶电泳各参数的确定及优化 | 第45页 |
| ·苜蓿体胚发生早期的差异蛋白组分析 | 第45-47页 |
| 第三章 转基因苜蓿体胚发生早期差异表达蛋白质谱分析 | 第47-59页 |
| ·材料与方法 | 第47页 |
| ·试验材料 | 第47页 |
| ·试验仪器 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-48页 |
| ·样品的胶内酶解 | 第47-48页 |
| ·质谱分析 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·讨论 | 第52-59页 |
| ·电子转移黄素蛋白脱氢酶 | 第52-53页 |
| ·磷酸核糖转移酶 | 第53-54页 |
| ·肌动蛋白 | 第54-55页 |
| ·BTB 和 MATH 结构域包含蛋白 | 第55-56页 |
| ·核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶小亚基 | 第56-57页 |
| ·未知蛋白和推定蛋白 | 第57-59页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第59-63页 |
| ·主要结论 | 第59-61页 |
| ·初步探索了苜蓿体胚的蛋白质组学研究方法 | 第59页 |
| ·初步获得了不同转化苜蓿体胚发生的蛋白质表达差异信息 | 第59-60页 |
| ·mfhb-1 基因调控苜蓿体胚发生的可能机理 | 第60-61页 |
| ·本研究的创新点 | 第61页 |
| ·下一步研究工作的设想 | 第61-63页 |
| ·RT-PCR 分析 mfhb-1 在体胚发生过程中的表达水平 | 第61页 |
| ·高通量的蛋白质鉴定技术分析体胚发生过程中的差异蛋白 | 第61-62页 |
| ·二级质谱技术鉴定差异蛋白氨基酸序列分析之 | 第62页 |
| ·对相关模式植物为受体转化 mfhb-1 基因 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 附录 | 第71-77页 |
| 附录 A | 第71-74页 |
| 附录 B | 第74-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79页 |
