中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
前言 | 第10-13页 |
第一部分 鸦胆子油柱前衍生化GC方法的建立 | 第13-22页 |
一、实验材料 | 第13-14页 |
(一) 实验药品与试剂 | 第13页 |
(二) 实验仪器 | 第13-14页 |
二、方法与结果 | 第14-20页 |
(一) 衍生化方法 | 第14-15页 |
1. 鸦胆子油的衍生化方法 | 第14页 |
2. 鸦胆子油衍生化的条件考察 | 第14-15页 |
(二) 分析方法的建立 | 第15-20页 |
1. 色谱条件 | 第15页 |
2. 对照品贮备液的配制 | 第15页 |
3. 供试品溶液的配制 | 第15页 |
4. 专属性试验 | 第15-17页 |
5. 标准曲线的绘制 | 第17页 |
6. 重复性试验 | 第17-18页 |
7. 稳定性试验 | 第18页 |
8. 重复进样试验 | 第18-19页 |
9. 回收率试验 | 第19-20页 |
三、分析与讨论 | 第20-21页 |
(一) 衍生化方法 | 第20页 |
(二) 分析方法 | 第20-21页 |
四、小结 | 第21-22页 |
第二部分 冰片鸦胆子油纳米乳的制备 | 第22-42页 |
一、实验材料 | 第22-24页 |
(一) 实验药品与试剂 | 第22-23页 |
(二) 实验仪器 | 第23-24页 |
二、方法与结果 | 第24-38页 |
(一) 纳米乳的制备方法 | 第24页 |
(二) 冰片鸦胆子油纳米乳处方的初步筛选 | 第24-28页 |
1. 卵磷脂为乳化剂初步筛选处方 | 第24-25页 |
2. 吐温80为乳化剂初步筛选处方 | 第25页 |
3. Soluto1HS15为乳化剂初步筛选处方 | 第25-26页 |
4. 泊洛沙姆188作为乳化剂初步筛选处方 | 第26页 |
5. Cremopher RH40作为乳化剂初步筛选处方 | 第26-27页 |
6. Cremorpher EL作为乳化剂初步筛选处方 | 第27-28页 |
(三) 伪三相图筛选处方 | 第28-34页 |
1. 伪三相图的绘制方法 | 第28页 |
2. 相变点的判断 | 第28页 |
3. 筛选处方 | 第28-34页 |
(四) 理化性质 | 第34-38页 |
1. 外观形态 | 第34-36页 |
2. 平均粒径、粒径分布及Zeta电位 | 第36-37页 |
3. 油酸含量的测定 | 第37页 |
4. pH值的测定 | 第37页 |
5. 稳定性试验 | 第37-38页 |
三、分析与讨论 | 第38-41页 |
(一) 制备方法 | 第38-39页 |
(二) 伪三相图的绘制 | 第39页 |
(三) 筛选处方 | 第39-40页 |
(四) 理化性质 | 第40-41页 |
1. 外观形态 | 第40页 |
2. 平均粒径、粒径分布及Zeta电位 | 第40页 |
3. 油酸的含量 | 第40-41页 |
4. 稳定性 | 第41页 |
四、小结 | 第41-42页 |
第三部分 冰片鸦胆子油纳米乳对大鼠脑胶质瘤的抑瘤作用 | 第42-52页 |
一、实验材料 | 第42-43页 |
(一) 实验药品与试剂 | 第42页 |
(二) 实验仪器 | 第42页 |
(三) 实验动物 | 第42-43页 |
二、方法与结果 | 第43-50页 |
(一) 主要试剂的配制 | 第43页 |
1. 细胞培养液的配制 | 第43页 |
2. Hanks液的配制 | 第43页 |
3. 胰蛋白酶消化液的配制 | 第43页 |
4. PBS缓冲液的配制 | 第43页 |
(二) 细胞复苏与培养 | 第43-44页 |
(三) 冰片鸦胆子油大鼠脑胶质瘤的抑瘤作用 | 第44-50页 |
1. C6胶质瘤大鼠模型的建立 | 第44-45页 |
2. 造模手术后观察 | 第45-47页 |
3. 分组与给药 | 第47-48页 |
4. 考察指标 | 第48页 |
5. 数据处理 | 第48-50页 |
三、分析与讨论 | 第50-51页 |
(一) 冰片鸦胆子油大鼠脑胶质瘤的抑瘤作用 | 第50-51页 |
四、小结 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
文献综述 | 第58-64页 |
参考文献 | 第63-64页 |