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姜黄素聚乙二醇—聚己内酯纳米粒的研究

縮略词(abbreviation )第1-4页
目录第4-8页
中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
前言第12-14页
第一部分 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的制备第14-40页
 一、实验材料第14-15页
  (一) 实验药品与试剂第14-15页
  (二) 实验仪器第15页
 二、方法与结果第15-34页
  (一) 姜黄素分析方法的建立第15-20页
   1. 吸收波长测定第15页
   2. 色谱条件第15页
   3. 对照品储备液配制第15-16页
   4. 专属性考察第16-17页
   5. 标准曲线绘制第17页
   6. 精密度试验第17-18页
   7. 回收率试验第18-20页
   8. 稳定性试验第20页
  (二) 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒制备第20-28页
   1. 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的制备第20页
   2. 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒制备的单因素考察第20-25页
   3. 正交试验设计优化制剂处方工艺第25-27页
   4. 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的优化处方工艺第27-28页
  (三) 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的理化性质第28-31页
   1. 外观形态第28-29页
   2. 平均粒径、粒径分布及Zeta电位第29-30页
   3. 包封率与载药量第30-31页
  (四) 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的体外释放第31-34页
   1. 释放介质的选择第31页
   2. 体外释放分析方法的建立第31-33页
   3. 体外释放度测定方法第33页
   4. 体外释放结果第33-34页
 三、分析与讨论第34-39页
  (一) 分析方法的建立第34-35页
  (二) 制备方法的选择第35页
  (三) 载体材料的选择第35页
  (四) 主要影响因素第35-37页
   1. PEG-PCL用量第35页
   2. 有机相的选择第35-36页
   3. 有机相与水相体积比第36页
   4. 表面活性剂的选择第36-37页
   5. 表面活性剂浓度第37页
  (五) 理化性质第37-38页
   1. 外观形态第37页
   2. 平均粒径、PDI及Zeta电位第37-38页
   3. 包封率与载药量第38页
  (六) 体外释放第38-39页
 四、小结第39-40页
第二部分 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的体内药动学研究第40-52页
 一、实验材料第40-41页
  (一) 实验药品与试剂第40页
  (二) 实验仪器第40页
  (三) 实验动物第40-41页
 二、方法与结果第41-50页
  (一) 姜黄素大鼠血浆分析方法的建立第41-47页
   1. 色谱条件第41页
   2. 对照品储备液的配制第41页
   3. 大鼠血浆的制备第41页
   4. 血浆样品的处理方法第41-42页
   5. 专属性考察第42-43页
   6. 标准曲线的绘制第43-44页
   7. 精密度试验第44页
   8. 回收率试验第44-45页
   9. 样品稳定性试验第45-47页
  (二) 药动学实验第47-50页
   1. 药品的准备第47页
   2. 给药方案及样品采集第47-48页
   3. 血药浓度测定第48页
   4. 数据处理第48-50页
 三、分析与讨论第50页
  (一) 体内分析方法的选择第50页
  (二) 药动学数据分析第50页
 四、小结第50-52页
第三部分 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的体外抗肿瘤作用研究第52-60页
 一、实验材料第52页
  (一) 实验药品与试剂第52页
  (二) 实验仪器第52页
 二、方法与结果第52-58页
  (一) 主要试剂的配制第52-53页
   1. D-Hanks的配制第52页
     ·%胰蛋白酶溶液的配制第52-53页
   3. PBS缓冲液的配制第53页
   4. MTT溶液的配制第53页
   5. DMEM胎牛血清细胞培养液的配制第53页
   6. 细胞冻存液的配制第53页
  (二) 体外抗肿瘤作用研究第53-58页
   1. HepG2细胞株的复苏与培养第53页
   2. 细胞计数第53-54页
   3. 体外抗肿瘤作用研究第54-58页
 三、分析与讨论第58页
 四、小结第58-60页
结论第60-61页
参考文献第61-64页
致谢第64-65页
文献综述第65-75页
 参考文献第72-75页

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