| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-19页 |
| ·畜禽遗传多样性概论 | 第8-14页 |
| ·遗传多样性的研究和保护意义 | 第8-10页 |
| ·遗传资源保护的理论 | 第10页 |
| ·畜禽遗传多样性的表现形式 | 第10-11页 |
| ·畜禽遗传多样性的检测方法 | 第11-13页 |
| ·我国畜禽遗传多样性状况 | 第13-14页 |
| ·绵羊遗传资源概况 | 第14-18页 |
| ·绵羊在系统分类学中的地位 | 第14页 |
| ·绵羊的起源及进化关系 | 第14-15页 |
| ·我国绵羊的分布及品种类型 | 第15-16页 |
| ·我国绵羊遗传资源的利用及保护现状 | 第16-18页 |
| ·研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 第2章 材料和方法 | 第19-38页 |
| ·实验材料 | 第19-23页 |
| ·实验动物 | 第19-20页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第20-21页 |
| ·实验用到的主要试剂 | 第21页 |
| ·常用试剂的配制 | 第21-22页 |
| ·微卫星引物 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-38页 |
| ·血液样本的采集 | 第23-24页 |
| ·血液基因组DNA 提取 | 第24页 |
| ·DNA 纯度和浓度的检测 | 第24-25页 |
| ·微卫星遗传标记技术 | 第25-29页 |
| ·微卫星引物的稀释与保存 | 第29页 |
| ·微卫星座位PCR 扩增反应体系 | 第29-30页 |
| ·PCR 反应条件优化 | 第30-31页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第31-33页 |
| ·微卫星DNA 多态性的检测流程 | 第33-35页 |
| ·数据统计与分析 | 第35-38页 |
| 第3章 结果与分析 | 第38-62页 |
| ·DNA 提取结果 | 第38页 |
| ·微卫星PCR 产物琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶检测结果 | 第38-41页 |
| ·微卫星 PCR 产物 ABI3130XL 检测结果 | 第41-44页 |
| ·群体内遗传变异检测 | 第44-55页 |
| ·等位基因分布和等位基因频率 | 第44-48页 |
| ·群体的有效等位基因数 | 第48-49页 |
| ·稀有等位基因、优势等位基因及共有等位基因 | 第49-52页 |
| ·多态信息含量 | 第52页 |
| ·期望杂合度及观察杂合度 | 第52-54页 |
| ·Hardy -Weinberg 平衡偏差检验 | 第54-55页 |
| ·群体间遗传变异检测 | 第55-62页 |
| ·F-统计量 | 第55-56页 |
| ·总群体杂合度、亚群体内杂合度和遗传分化系数 | 第56页 |
| ·遗传距离 | 第56-57页 |
| ·群体聚类分析 | 第57-60页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第60-62页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第62-67页 |
| ·全文结论 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-67页 |
| ·血样的采集 | 第62-63页 |
| ·微卫星遗传标记 | 第63-64页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第64页 |
| ·群体内遗传变异参数 | 第64-65页 |
| ·群体间遗传分化 | 第65页 |
| ·群体遗传距离与系统进化树 | 第65-66页 |
| ·群体遗传结构和主成分分析 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第74页 |