| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| ·立论背景 | 第10-16页 |
| ·纳米颗粒在生物医学领域的研究进展 | 第10-12页 |
| ·Fas/FasL 凋亡系统与肿瘤免疫逃逸的相关研究 | 第12-13页 |
| ·针对 treg 细胞以及 NK 细胞的肿瘤免疫逃逸的研究进展 | 第13-15页 |
| ·抗菌肽研究进展 | 第15-16页 |
| ·课题来源 | 第16页 |
| ·本研究的目的意义 | 第16-18页 |
| 第2章 流式细胞仪对 T 细胞亚型的筛选 | 第18-22页 |
| ·前言 | 第18页 |
| ·实验材料和试剂仪器 | 第18页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·仪器设备 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·实验结果及分析 | 第19-20页 |
| ·本章小结 | 第20-22页 |
| 第3章 正常小鼠组织中的基因定性分析 | 第22-32页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·实验材料和仪器设备 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验器材 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-30页 |
| ·组织 RNA 提取的剪碎匀浆法 | 第23-25页 |
| ·组织 RNA 提取的液氮研磨法 | 第25-29页 |
| ·组织水平得到的 cDNA 反转录以及 PCR | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第4章 肿瘤鼠淋巴细胞的基因变化 | 第32-38页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·实验材料和仪器设备 | 第32页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验设备 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·小鼠种瘤 | 第32-34页 |
| ·肿瘤鼠淋巴细胞的分离 | 第34-35页 |
| ·荷瘤鼠淋巴细胞 RNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·反转录以及 PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第5章 药物处理对肿瘤细胞和巨噬细胞的毒理研究 | 第38-48页 |
| ·前言 | 第38-39页 |
| ·实验材料和仪器设备 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-47页 |
| ·MTT 细胞毒实验程序 | 第40-41页 |
| ·MTT 细胞毒实验结果 | 第41-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第6章 药物处理对 Fas,Fasl 基因变化的影响 | 第48-54页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·实验材料和实验器材 | 第48页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·实验器材 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-52页 |
| ·实验程序 | 第48-50页 |
| ·实验结果以及分析 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第7章 实时荧光定量 PCR 检测基因变化 | 第54-66页 |
| ·前言 | 第54页 |
| ·REAL -TIME PCR 技术的原理 | 第54页 |
| ·实验材料及仪器设备 | 第54页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·实验设备 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·选择内参基因 | 第54页 |
| ·设计相应基因的特异性引物 | 第54-55页 |
| ·确定目的基因和内参基因的最佳扩增条件 | 第55-56页 |
| ·样品基因的扩增表达 | 第56页 |
| ·结果分析 | 第56页 |
| ·利用 REAL-TIME PCR 检测目标基因条件的优化 | 第56-60页 |
| ·Fas 最佳退火温度以及倍比稀释结果及分析 | 第57-58页 |
| ·fasl 基因最佳延伸时间的探索 | 第58-59页 |
| ·fas,fasl 最佳条件确定以后的 GAPDH 扩增情况 | 第59-60页 |
| ·目标基因扩增结果及分析 | 第60-64页 |
| ·不同出瘤时间点小鼠淋巴细胞 Fas,FOXP3 基因表达的变化 | 第60-61页 |
| ·不同出瘤时间点肿瘤组织 Fas 基因表达的变化 | 第61-62页 |
| ·不同修饰的 C70纳米颗粒处理细胞后 Fas,FasL 基因表达的变化 | 第62-63页 |
| ·抗菌肽处理对细胞 Fas,FasL 基因表达的影响 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
