| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-18页 |
| ·金黄色葡萄球菌蛋白 A | 第11-14页 |
| ·金黄色葡萄球菌蛋白 A 的简介 | 第11页 |
| ·金黄色葡萄球菌蛋白 A 的结构特性 | 第11-12页 |
| ·金黄色葡萄球菌蛋白 A 的生物学特性 | 第12页 |
| ·金黄色葡萄球菌蛋白 A 的免疫学应用 | 第12-14页 |
| ·链球菌蛋白 G | 第14-16页 |
| ·链球菌蛋白 G 的简介 | 第14页 |
| ·链球菌蛋白 G 的结构特性 | 第14-15页 |
| ·链球菌蛋白 G 的生物学特性 | 第15页 |
| ·链球菌蛋白 G 的免疫学应用 | 第15-16页 |
| ·多物种共患传染病与多物种通用抗体检测方法 | 第16-17页 |
| ·研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-31页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·重组质粒、菌株 | 第18页 |
| ·生物学试剂 | 第18页 |
| ·血清 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-31页 |
| ·IGBP 单结构域的设计、合成 | 第19-21页 |
| ·串联 AG 载体 pET-30a(+)-B-SP[AG]_n的构建 | 第21-26页 |
| ·[AG]_n蛋白的原核表达 | 第26页 |
| ·重组蛋白[AG]_n免疫球蛋白结合活性的鉴定 | 第26-27页 |
| ·酶标蛋白与多种动物免疫球蛋白结合活性分析 | 第27页 |
| ·酶标蛋白替代 HRP 标记山羊抗兔的 Western blot 应用 | 第27-28页 |
| ·酶标蛋白替代 NS3-ELISA 试剂盒二抗对 BVDV 临床样品检测 | 第28页 |
| ·酶标蛋白对 8BF-ELISA 试剂盒改造后用于多物种口蹄疫非结构蛋白的建立 | 第28-31页 |
| 3. 结果 | 第31-48页 |
| ·IGBP 单结构域的设计、合成 | 第31-32页 |
| ·IGBP 单结构域的设计 | 第31页 |
| ·B-SPA、B-SPG 基因的合成 | 第31-32页 |
| ·串联 AG 载体 pET-30a(+)-B-SP[AG]_n的构建 | 第32-33页 |
| ·克隆载体 pET-30a(+)-B-SPA、pET-30a(+)-B-SPG 构建及序列测定 | 第32-33页 |
| ·重组克隆载体 pET-30a(+)-B-SPAG 构建 | 第33页 |
| ·[AG]n蛋白的表达和鉴定 | 第33-36页 |
| ·串联 AG 基因表达载体 pET-30a(+)-BB-SP[AG]_n的构建 | 第33-34页 |
| ·重组蛋白[AG]_n的诱导表达与分析纯化 | 第34-36页 |
| ·重组蛋白[AG]_n免疫球蛋白结合活性的鉴定 | 第36-37页 |
| ·重组蛋白[AG]_n免疫球蛋白结合活性鉴定 | 第36页 |
| ·蛋白[AG]_4的标记及活性测定 | 第36-37页 |
| ·酶标蛋白与多种动物免疫球蛋白结合活性分析 | 第37-38页 |
| ·酶标蛋白替代 HRP 标记山羊抗兔的 Western blot 应用 | 第38页 |
| ·酶标蛋白替代 NS3-ELISA 试剂盒二抗对 BVDV 临床样品检测 | 第38-39页 |
| ·酶标蛋白对 8BF-ELISA 试剂盒改造用于多物种口蹄疫非结构蛋白 AG-ELISA 建立 | 第39-48页 |
| ·AG-ELISA 相关条件确定 | 第39-42页 |
| ·重复性试验 | 第42-43页 |
| ·AG-ELISA 特异性交叉反应性试验 | 第43页 |
| ·AG-ELISA 保存期试验 | 第43页 |
| ·AG-ELISA 检测猪血清、羊血清各步反应条件的确立 | 第43-44页 |
| ·AG-ELISA 检测多种动物 FMDV 临界值的确定 | 第44-46页 |
| ·AG-ELISA 与 2 种同类商品化试剂盒的比较 | 第46页 |
| ·AG-ELISA 在临床中的初步应用 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| ·选取 SPA、SPG 单结构域的依据 | 第48页 |
| ·基因改造与外源基因的原核可溶性表达 | 第48-49页 |
| ·8BF 蛋白做为口蹄疫鉴别诊断抗原的优势 | 第49页 |
| ·ELISA 方法中相关条件的选择 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第58页 |
