摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
英文缩略词表 | 第11-12页 |
前言 | 第12-13页 |
文献综述 | 第13-28页 |
1 ATP合成调控相关蛋白 | 第13-17页 |
2 ATP合成调控相关蛋白及其基因多态性研究进展 | 第17-26页 |
3 基因多态位点生物学功能的研究必要性 | 第26-28页 |
选题依据 | 第28-30页 |
研究一 ATP合成调控相关蛋白基因的有氧运动能力分子标记筛选 | 第30-93页 |
1 研究对象和方法 | 第30-37页 |
·研究对象 | 第30-31页 |
·主要仪器和试剂 | 第31-32页 |
·研究方法 | 第32-37页 |
2 结果 | 第37-80页 |
·SNP位点检测基本情况 | 第37页 |
·SNP多态位点基因分型分析结果 | 第37-80页 |
3 讨论 | 第80-91页 |
·PYGM基因多态位点作为有氧运动能力分子标记的可行性分析 | 第80-81页 |
·HK基因多态位点作为有氧运动能力分子标记的可行性分析 | 第81-85页 |
·PK基因多态位点作为有氧运动能力分子标记的可行性分析 | 第85-86页 |
·LDH基因多态位点作为有氧运动能力分子标记的可行性分析 | 第86页 |
·ACSL基因多态位点作为有氧运动能力分子标记的可行性分析 | 第86-89页 |
·IDH基因多态位点作为有氧运动能力分子标记的可行性分析 | 第89-90页 |
·OGDH基因多态位点作为有氧运动能力分子标记的可行性分析 | 第90-91页 |
·UCP2基因多态位点作为有氧运动能力分子标记的可行性分析 | 第91页 |
4 结论 | 第91-93页 |
研究二 ATP合成调控相关蛋白基因与长跑运动员生理表型的关联性研究 | 第93-178页 |
1 研究对象和方法 | 第93-96页 |
·研究对象 | 第93页 |
·主要仪器和试剂 | 第93-94页 |
·研究方法 | 第94-96页 |
2 结果 | 第96-166页 |
·PYGM基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第98-105页 |
·HK基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第105-123页 |
·PK基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第123-131页 |
·LDH基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第131-133页 |
·ACSL基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第133-151页 |
·IDH基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第151-162页 |
·OGDH基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第162-164页 |
·UCP2基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第164-166页 |
3 讨论 | 第166-176页 |
·PYGM基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第166-167页 |
·HK基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第167-170页 |
·PK基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第170页 |
·LDH基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第170-171页 |
·ACSL基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第171-173页 |
·IDH基因多态性与生理表型指标的关联性 | 第173-175页 |
·OGDH基因多态性与与生理表型指标的关联性 | 第175页 |
·UCP2基因多态性与与生理表型指标的关联性 | 第175-176页 |
4 结论 | 第176-178页 |
研究三 UCP2基因多态位点的功能研究 | 第178-190页 |
1 材料和方法 | 第178-185页 |
·研究材料 | 第178-180页 |
·研究方法 | 第180-185页 |
2 结果 | 第185-187页 |
·重组质粒的构建 | 第185-186页 |
·双荧光素酶报告基因表达检测 | 第186-187页 |
3 讨论 | 第187-189页 |
4 结论 | 第189-190页 |
全文总结 | 第190-191页 |
本研究的创新点 | 第191-192页 |
致谢 | 第192-193页 |
参考文献 | 第193-201页 |
附录 | 第201-245页 |
附录A 单体型与生理表型的关联性 | 第201-239页 |
附录B PK基因多态位点单体型分布特征 | 第239-243页 |
附录C 飞行质谱分析结果抽样检测样品测序图 | 第243-244页 |
附录D PCR-RFLP分析结果抽样检测样品测序图 | 第244-245页 |
个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第245页 |