| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 多样性全合成与Amphidinolide T系列大环内酯的全合成研究简介 | 第9-56页 |
| ·天然产物全合成和多样性全合成简介 | 第9-29页 |
| ·天然产物全合成简介 | 第9-11页 |
| ·天然产物全合成发展的新特点 | 第11-19页 |
| ·多样性全合成 | 第19-29页 |
| ·Amphidinolide T系列大环内酯的全合成 | 第29-51页 |
| ·海洋天然产物Amphidinolide T系列大环内酯简介 | 第29-33页 |
| ·Amphidinolide T系列大环内酯全合成研究 | 第33-51页 |
| ·本课题组基于高级共同中间体的合成设计 | 第51-54页 |
| ·本论文的研究内容 | 第54-56页 |
| 第二章 Amphidinolide T1、T3-T5、13-epi-Amphidinolide T1的多样性全合成 | 第56-106页 |
| ·烯烃关环复分解和双羟化反应在全合成中的应用 | 第56-74页 |
| ·全合成中关环复分解反应的反应性和产物的E/Z选择性 | 第56-62页 |
| ·大环上烯烃双羟化的立体选择性 | 第62-67页 |
| ·关环复分解和大环烯烃双羟化的组合策略在全合成中的应用 | 第67-74页 |
| ·Amphidinolide T1、T3-T5的全合成 | 第74-97页 |
| ·C-1/C-12酸片段和C-13/C-21醇片段的合成 | 第76-79页 |
| ·烯烃关环复分解反应 | 第79-83页 |
| ·区域选择性、立体选择性双羟化反应用于构建邻二醇结构 | 第83-92页 |
| ·Amphidinolide T3和13-epi-Amphidinolide T1的全合成 | 第92-93页 |
| ·Amphidinolide T4和Amphidinolide T5的全合成 | 第93-95页 |
| ·Amphidinolide T1的全合成 | 第95-97页 |
| ·直接选择性氧化邻二醇合成Amphidinolide T1、T3、T4和13-epi-Amphidinolide T1 的尝试 | 第97-104页 |
| ·直接氧化邻二醇在全合成中的应用 | 第97-101页 |
| ·直接氧化邻二醇的尝试 | 第101-104页 |
| ·合成样品与天然产物旋光数据比较 | 第104页 |
| ·小结 | 第104-106页 |
| 第三章 Amphidinin B的全合成 | 第106-116页 |
| ·Amphidinin B的分离和全合成研究 | 第106-110页 |
| ·高级共同中间体策略合成Amphidinin B | 第110-115页 |
| ·Amphidinin B样品旋光数据比较 | 第115页 |
| ·生物活性研究 | 第115-116页 |
| 总结和展望 | 第116-119页 |
| 实验部分 | 第119-142页 |
| 参考文献 | 第142-154页 |
| 攻读博士学位期间的主要研究成果 | 第154-155页 |
| 致谢 | 第155-157页 |
| 附录 | 第157-192页 |
